Informazioni per l’utilizzatore Cistidil
FARMACELmCJ
RIASSUNTO CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. NOME DELLA SPECIALITA' MEDICINALE:
CISTIDIL 500mg compresse
2. COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
Principio attivo
Levo-cistina 500,000 mg
Eccipienti:
amido di riso FU VIII 85,00 mg; lattosio FU VIII 25,00 mg; polietilenglicol 6000 FU VIII 20,00 mg; carbossimetilamido sale sodico USP 15,00 mg; magnesio stearato FU VIII 5,00 mg.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
4. PROPRIETA' FARMACO-TOSSICO .OGICHE ED ELEMENTI DI FARMACOCINETICA
La cistina levogira e velocemente assorbita a livello intestinale con un trasporto attivo. Si ritrova nel sangue pomale po co tempo dopo la somministrazione orale. La via metabolica principale della degradazione della cistina e la sua trasformazione nel fegato e nel rene in taurine che si ritrova sia allo stato libero che nelle urine, sia combinata agli acidi colic negli acidi biliari. La cistina levogira e un aminoacido che entra a far parte delle proteine biologiche di numerosi tessuti ed organi: cervello 2,1% g, fegato, c 'ore e rene, diversi ormoni del lobo posteriore dell'ipofisi (vasopressina g 19 % o ssitocina g 18,3%), enzimi (pepsina), proteine plasmatiche, le alfa cheratine cure 'unghie g 22%, peli e capelli dell'uomo 14 g al 19%).
Le propriety farmacologiche della cistina levogira sono dovute alla presenza del ponte disulfurico -S-S- che e alla base delle sue azioni fisiologiche.
a) La cistina e il costituente fondamentale ed elettivo degli annessi, cioe delle strutture ricche di cheratina: unghie, peli e capelli. I ponti disolfurici sono quelli principalmente responsabili della resistenza della cheratina dura. L'azione fisiologica primaria e dtferminante della cistina e di promuovere il processo di cheratinizzazione. Alcuni autori hanno osservato che nei soggetti denutriti (come nei Kwashiorkor) i capelli sono piú chiari e contengono meno cistina; il ritorno all'alimentazione razionale determina la normalizzazione del tasso di cistina e la comparsa di capelli scuri (Bigwood e Robazza, Rao e Gopalan, Close).
Lightbody e Lewis hanno messo in evidenza un rapporto diretto tra la quantitá di cistina contenuta nella dieta e crescita del pelo.
La lesione principále da carenza di cistina e la caduta dei peli dell'uomo. Studi sull'animale hanno dimostrato che la cistina favorisce i processi anabolici del pelo (anagen).
b) Di particolare importanza e la presenza della cistina nell'insulina costituita da due catene polipeptidiche unite fra di loro da due legami -S-S- di cistina. La riduzione dei legami -S-S- ad SH determina una perdita dell'attivita dell'ormone; pertanto i gruppi -S-S- della cistina sono indispensabili per l'azione dell'insulina il cui contenuto dell'aminoacido e di g 8-13% (Wassel). Clinicamente la cistina e caratterizzata da un'azione ipoglicemizzante nei diabetici.
c) Inoltre, la cistina determina un abbassamento della colesterolemia nei pazienti ipercolesterolemici (il colesterolo e rimosso dall'organismo attraverso l'escrezione deglia acidi biliari; in questo meccanismo gioca un ruolo importante la taurina catabolita della cistina; in caso di deficit della cistina si forma meno taurina).
d) I gruppi -S-S- della cistina giocano un ruolo importante nel mantenere la struttura molecolare delle immunoglobuline (Edelmann).
La cistina e dotata di un'ottima tollerabilitá e modes^mi L^ssicita sistemica. Gli animali trattati con dose giornaliera per 90 giorni con un do^ggio pari a quello piú elevato indicato pro/Kg per la terapia dell'uomo, non hanno manifestato alcun disturbo ne alterazioni dei principali pa rame^i ematochimici o lesioni anatomopatologiche o istologiche. Inoltre la L -5p che non e stato possibile
determinare, e risultata sicuramente superiore a -0 g/Kg nel ratto e nel topo e a 4 g/Kg nel cane. Tali dosi sono da consider, re circa 10 e 100 volte superiori alle dosi massime pro/Kg/pro/die dell'uomo.
5. INFORMAZIONI CLINICHE
5.1 Indicazioni terapeu^c'e
Come coadiuvante ne/a terapia dell'acne, delle dermatiti atrofiche e nella psoriasi.
5.2 Controindicazioni
Cistinuria con calcolosi renali, sensibilitá individuale accertata ai componenti.
5.3 Effetti indeside ati
L'assi nzione di Cistidil® non presenta effetti collaterali indesiderati.
5.4 Sp^cia'i p.ecauzioni per l'uso
Nessuna
5.5 Us o in gravidanza ed allattamento
La cistina non ha effetto teratogeno.
5.6 Interazioni
Nessuna interazione.
5.7 Posologia e modo di somministrazione.
Da 2 a 4 compresse per via orale durante i pasti per 2 o 3 cicli mensili. Le compresse possono essere deglutite intere o spezzate; meglio se durante i pasti, oppure masticate dai soggetti con particolare sensibilitá gastrica.
5.8 Sovradosaggio.
(Sintomi, soccorsi d'urgenza, antidoti): come descritto nella parte tossicologica il sovradosaggio non costituisce motivo di tossicitá perche l'assorbimento intestinale, essendo attivo, ne limita il dosaggio.
Ricordiamo che la cistina svolge una azione disintossicante e protettiva nei confronti di epatopatie e nefropatie di lieve entitá. Anche l'assunzione involontaria o volontaria del contenuto intero di una confezione (30x500 mg): 15 g e molto inferiore alla dose tossica/Kg nel ratto e alla dose letale nel cane.
5.9 Avvertenze
Nessuna.
5.10 Effetti sulla guida e sull'uso di macchine.
Nessuno.
6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
6.1 Incompatibilita
Nessuna.
6.2 Durata di stabilita
A confezionamento integro: 36 mesi.
6.3 Speciali precauzioni per la consei vaznic
Conservare a temperatura non s jpt riore ai 25°C.
6.4 Contenitore, confezione ' prezzo
Cistidil® 500mg compie ..se e con'ezionato in blisters Una confezione e di 30 compresse
6.5 Numero di registrazione e data di commercializzazione
Cod. 025733015 del Min. San. - Settembre 1985.
6.6 Tabella di appartenenza DPR 309/90
Nessuna.
6.7 Re gime di ispensazione al pubblico
Medi"ina.l° non soggetto a prescrizione medica.
IDI FARMACEUTICI srl Via dei Castelli Romani 83/85 00040 Pomezia (Roma)
Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013