ALLEGATOI

RIASSUNTO DELLE CARATTERISICHE DeL PRODOTTO

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

Dukoral sospensione e granulato effervescente per sospensione orale Vaccino contro il colera (orale, inattivato)

2.    COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Ogni dose della sospensione di vaccino (3 ml) contiene:

-    1,25 x 10¹¹ batteri complessivi, appartenenti ai seguenti ceppi:

Vibrio cholerae O1 Inaba, biotipo classico (inattivato con il calore) Vibrio cholerae O1 Inaba, biotipo El Tor (inattivato con formalina) Vibrio cholerae O1 Ogawa, biotipo classico (inattivato con il calore)

Vibrio cholerae O1 Ogawa, biotipo classico (inattivato con formalina) 31,25x10⁹ batteri*

- Subunitá B ricombinante della tossina colerica (rCTB) 1 mg (prodotta nel V. cholerae O1 Inaba, ceppo 213 del biotipo classico)

*Conta batterica effettuata prima dell’inattivazione.

Eccipienti:

Sodio fosfato monobasico diidrato 2,0 mg, sodio fosfato d^:bas^;co diidrato 9,4 mg, sodio cloruro 26 mg, sodio bicarbonato 3600 mg, sodio carbonato anidro <jo mg, saccrnna sodica 30 mg, sodio citrato 6 mg

Una dose contiene circa 1,1 g di sodio.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vecUre paiagrafo 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICA

Sospensione e granulato effervescente pe sospensione orale.

La sospensione, fornita in un flacone, e biancastra. Il granulato effervescente, fornito in bustina, e bianco.

4. INFORMAZIONI CLINICHE

4.1 Indicazioni terapeutiche

Dukoral e imicato per l’immunizzazione attiva nei confronti della malattia provocata dal sierogruppo O1 del Vibrio cholerae, negli adulti e nei bambini a partire dai 2 anni di etá, che intendono recarsi in zone ndemiche/epidemiche.

L’uso di Dukoral deve essere stabilito sulla base delle raccomandazioni ufficiali, tenendo conto della variabilitá dell’epidemiologia e del rischio di contrarre la malattia nelle diverse aree geografiche e condizioni di viaggio.

Dukoral non deve sostituire le normali misure protettive. In caso di diarrea si devono intraprendere le procedure di reidratazione.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia

Schema della vaccinazione di base

Per gli adulti e i bambini a partire dai 6 anni di eta il ciclo standard della vaccinazione di base contro il colera con Dukoral consiste in 2 dosi. I bambini da 2 e al di sotto dei 6 anni di eta devono assumere 3 dosi. Somministrare le dosi a intervalli di almeno una settimana. Se sono trascorse piú di 6 settimane tra le dosi, e necessario ricominciare il ciclo di immunizzazione di base.

E necessario completare l’immunizzazione almeno 1 settimana prima della possibile esposizione al V. cholerae O1.

Dose di richiamo

Per una protezione continuativa nei confronti del colera, si raccomanda una singola dose di richiamo, entro 2 anni per gli adulti e i bambini a partire dai 6 anni di eta ed entro 6 mesi per i bambini tra 2 e 6 anni di eta. Non sono stati prodotti dati sull’efficacia clinica di dosi di richiamo ripetute. Comunque, dati immunologici e sulla durata della protezione suggeriscono che nel caso sia trascorso un periodo fino a 2 anni dall’ultima vaccinazione per gli adulti, e fino a 6 mesi per i bamGni da 2 a 6 anni di eta, sara necessario somministrare una singola dose di richiamo. Nel caso siano trascorsi piú di 2 anni dall’ultima vaccinazione (piú di 6 mesi per i bambini da 2 a 6 anni di eta) sara necessario ripetere il ciclo di base.

Bambini al di sotto dei 2 anni di eta

Dukoral e stato somministrato a bambini di eta compresa ra 1 e 2 ani nell’ambito di studi sulla sicurezza e Eimmunogenicitá, ma l’efficacia protettiva non e stata studiata in questo gruppo di eta. Quindi l’uso di Dukoral nei bambini al di sotto dei z a.ni di eta non e raccomandato.

Anziani

I    dati sull’efficacia protettiva del vaccino nei soggetti dai 65 anni sono molto limitati.

Modo di somministrazione

II    vaccino e per uso orale. Prima dell’ingestione, la sospensione di vaccino deve essere miscelata con una soluzione buffer (sodio Lcaibona-o), ome descritto di seguito. Il sodio bicarbonato viene fornito sotto forma di granulato efferves'en;e da sciogliere in un bicchiere d’acqua fresca (circa 150 ml). E possibile usare acqua clorurata. La sospensione di vaccino deve essere poi miscelata con la soluzione buffer e bevuta entro 2 ore. Non ingerire cibo e bevande 1 ora prima e 1 ora dopo la vaccinazione. Evitare la somministrazione di altri medicinali per os 1 ora prima e 1 ora dopo la somministrazione di Dukoral.

Bambini tra 2 e 6 anni di eta

Gettare via meta della soluzione buffer e miscelare quella che rimane (circa 75 ml) con l’intero vontemto dv’ flacone di vaccino.

4.3    Controin dicazioni

Ipersensibilita ai principi attivi, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o alla formaldeide.

Rinviare la somministrazione di Dukoral nei soggetti affetti da malattie gastrointestinali acute o da malattie febbrili acute.

4.4    Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego

Non sono disponibili dati clinici sull’efficacia protettiva di Dukoral nei confronti del colera dopo la somministrazione delle dosi di richiamo.

Dukoral conferisce una protezione specifica nei confronti del sierogruppo O1 del Vibrio cholerae. L’immunizzazione non protegge nei confronti del sierogruppo O139 del Vibrio cholerae o di altre specie di Vibrione.

Nei soggetti HIV positivi, i dati disponibili sull’immunogenicita e la sicurezza del vaccino sono limitati. L’efficacia protettiva del vaccino non e stata studiata. L’immunizzazione dei soggetti HIV positivi potrebbe dare luogo ad aumenti transitori della carica virale. Dukoral potrebbe non indurre livelli protettivi di anticorpi nei soggetti con malattia avanzata da HIV. Tuttavia uno studio sull’efficacia in una popolazione ad elevata prevalenza di positivita per l’HIV ha mostrato un livello di protezione simile a quello ottenuto in altre popolazioni.

Nei soggetti vaccinati che presentano immunosoppressione endogena o iatrogena la risposta anticorpale potrebbe essere insufficiente.

Durante il processo di fabbricazione viene utilizzata formaldeide ed e possibile che questa sia presente in tracce nel prodotto finale per cui e necessario fare attenzione nei soggetti con ^;persoosinlh. accertata alla formaldeide.

Una dose di Dukoral contiene circa 1,1 g di sodio. I pazienti che se^on una di'ta a basso contenuto di sodio devono tenerne conto.

Il vaccino non fornisce una protezione totale ed e importante attenersi in via aggiuntiva alle misure standard di protezione per evitare il colera.

4.5    Interazioni con altri medicinali ed altre forme di mterazio-e

Il vaccino e acido labile. Cibi e bevande aumentano l? produzione di acido da parte dello stomaco e possono compromettere l’effetto del vaccino. ^T,;r q>eUo i..n si devono ingerire cibi e bevande 1 ora prima e 1 ora dopo la somministrazione di Dukoral.

Evitare di somministrare altri vaccini e medicinali per os 1 ora prima e 1 ora dopo la somministrazione di Dukoral.

I risultati preliminari di uno studio clin>o condotto su un numero ridotto di volontari non ha mostrato alcuna interazione con la risposta anticorpale a Dukoral quando insieme a Dukoral veniva somministrato un vaccino vivo per os (enterocapsule) contro il tifo. Lo studio non ha esaminato la risposta immune al vaccino vivo antitifico. Ugualmente, e stato somministrato, in concomitanza con Dukoral, un vaccino contro la febbre gialla e non sono state osservate interazioni con la risposta immune al vacmu contro la febbre gialla. Non sono state studiate le risposte immuni al Dukoral. Nessun alt" va^cino/m* .acinale, compresi il vaccino antipolio per os e gli antimalarici, e stato somministrato in concomitanza con Dukoral negli studi clinici.

4.6    Fertilita, gravidanza e allattamento

Non sono disponibili dati sulla tossicita riproduttiva negli animali. In seguito a un’attenta valutazione dei rischi e dei benefici, e possibile somministrare il vaccino durante la gravidanza e l’allattamento, benché non siano stati effettuati studi clinici specifici dedicati a questo argomento.

Durante una campagna per la vaccinazione di massa a Zanzibar, 196 donne in stato di gravidanza hanno ricevuto almeno 1 dose di Dukoral. Non sono emerse evidenze statisticamente significative di effetti nocivi causati dall’esposizione a Dukoral in gravidanza.

4.7    Effetti sulla capacita di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Non vi e alcuna evidenza di alterazione della capacita di guidare veicoli o di usare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

La sicurezza di Dukoral e stata valutata attraverso studi clinici che hanno coinvolto adulti e bambini a partire dai 2 anni di etá, condotti in Paesi endemici e non endemici per il colera e per l' Escherichia coli enterotossigena (ETEC) che produce enterotossina termolabile (LT). Nel corso degli studi clinici sono state somministrate oltre 94.000 dosi di Dukoral. Tra uno studio e l'altro ci sono state differenze nella valutazione della sicurezza, per quanto riguarda le modalitá di sorveglianza, la definizione dei sintomi e la durata del follow up. Nella maggior parte degli studi gli eventi avversi sono stati valutati attraverso la sorveglianza passiva. Le reazioni avverse segnalate con maggiore frequenza, come i sintomi gastrointestinali comprendenti dolore addominale, diarrea, feci non formate, nausea e vomito, si sono verificati con frequenze simili nei gruppi che avevano assunto il vaccino o il placebo.

Classificazione della frequenza: molto comune (>1/10); comune (>1/100, <1/10); non comune (>1/1.000, <1/100); raro (>1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenz non puo essere definita sulla base dei dati disponibili).

All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravitá.

Disturbi del metabolismo e della nutrizione

Raro    perdita dell'appetito o scarso appetito

Molto raro    disidratazione

Patologie del sistema nervoso Non comune    cefalea

Raro    capogiri

Molto raro    sonnolenza, insonnia, lipotimia, ottundimento del gusto

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche

Raro    sintomi respiratori (comprendenti rinite e tosse)

Patologie gastrointestinali

Non comune diarrea, crampi addominali, dolore addominale, gorgoglio gastrico/addominale (gas), fastidio addominale Raro    vomito, nausea

Molto raro    mal di gola, dLpepsú

Patologie della cute e de¹ ^essuto sAtocutaneo Molto raro    sudorazione, eruzione cutanea

Patologie del si^gtema nusioloscheletrico e del tessuto connettivo Molto raro    dolore articolare

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Raro    f bbre, malessere

Molto raro    stanchezza, brividi

Reazoni indesderate dalla sorveglianza post-marketing

Qui sotto vengono elencate ulteriori reazioni avverse segnalate nel corso della sorveglianza postmarketing.

Infezioni ed infestazioni: gastroenterite Patologie del sistema emolinfopoietico: linfoadenite Patologie del sistema nervoso: parestesia Patologie vascolari: ipertensione

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea, aumento dell'espettorato Patologie gastrointestinali: flatulenza

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, angioedema, prurito

5

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore, sindrome simil-influenzale, astenia, raffreddore

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V.

4.9 Sovradosaggio

I    dati sul sovradosaggio sono limitati. Le reazioni avverse segnalate sono compatibili con que'¹' osservate con le dosi raccomandate.

5. PROPRIETÁ FARMACOLOGICHE

5.1 Proprieta farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: vaccini batterici, codice ATC: J07AE01 Meccanismo d’azione

II    vaccino contiene batteri di V. cholerae O1 interi uccisi e la subunitá B non tossica ricombinante della tossina colerica (CTB). Il vaccino contiene ceppi ba^dc. O sieiotipi Inaba e Ogawa e dei biotipi El Tor e Classico. Dukoral si assume per via orale con un tampone bicarbonate che protegge gli antigeni dall’aciditá gastrica. Il vaccino agisce indu^endo la proiuzione di anticorpi contro i componenti batterici e la CTB. Gli anticorpi intestinab ntibattenci ostacolano l’adesione dei batteri alla parete intestinale impedendo cosi la coloniza-doie dd V. cholerae O1. Gli anticorpi intestinali antitossina ostacolano il legame della tossi^ colerica con la superficie della mucosa intestinale prevenendo cosi i sintomi diarroici mediati dalle tossine.

La tossina termolabile (LT) dell’E. coli enterotossigena (ETEC) e strutturalmente, funzionalmente e immunologicamente simile alla CTB. ^e due tossine presentano una cross-reattivitá immunologica.

Efficacia nei confronti del colera

L’efficacia nei confronti del colera e stata valutata in tre studi clinici randomizzati in doppio cieco, controllati verso placebo, condotti in Bangladesh (zona endemica) e in Pern (zona non endemica). La tabella qui sotte ^pom il numero di pazienti arruolati, i regimi posologici e la durata del follow up.

Ubicazione dello studio	Anno	Regime posologico	Numero (Gruppi di eta)	Follow up
		Colera
Bangladesh	1985-88	3 dosi a intervalli di 6 settimane	89.152 (2-65 anni)	da 6 mesi a 5 anni
Perů, popolazion e militare	1994	2 dosi a distanza di 7-11 giorni l’una dall’altra	1.563 (18-65 anni)	5 mesi
Perů, Pampas	1993-95	2 dosi a distanza di 2 settimane una dall’altra con una dose di richiamo dopo 1 anno	21.924 (2-65 anni)	2 anni

Nello studio sul campo in Bangladesh, l’efficacia protettiva di Dukoral sulla popolazione complessiva e stata dell’85% (IC 95%: 56,95, analisi per protocollo) per i primi 6 mesi del follow up. La durata della protezione vaccinica e risultata variabile in base all’etd, da 6 n.’si nei bam bin^: a 2 anni negli adulti (vedi la tabella qui sotto). Un’analisi esplorativa ha suggerito che negli ^jlti 2 dosi di vaccino sembrano avere la stessa efficacia di 3 dosi.

Tabella: efficacia protettiva nei confronti del colera nello studio del Bangladesh (analisi per

protocollo'
	Efficacia protettiva, % (IC 95%)
	Adulti e bambini >6 anni	Bambini tra 2 p 6 anni
6 mesi	76 (30; 92)	100
1° anno	76 (60; 85)	44 (10; 65)
2° anno	60 (36; 76) ^	3- (-23; 54)

Nel secondo studio, condotto in Perů p nel quale sono state arruolate reclute militari, l’efficacia protettiva a breve termine nei confronti del colera dopo 2 dosi di vaccino e stata dell’85% (IC 95%:

36, 97, analisi per protocollo). Il terzo studio, uno studio sul campo condotto in Perů, non ha dimostrato alcun effetto protettivo nei confronti del colera durante il primo anno. In seguito a una dose di richiamo 10-12 mesi dopo l’immunizzazione di base, l’efficacia protettiva durante il secondo anno e stata del 60,5% (IC 95%: 28; 79).

L’efficacia protettiva contro il colera e stata valutata nell’ambito di due campagne per la vaccinazione di massa organizzate in Mozambico (dicembre 2003-gennaio 2004) e a Zanzibar (febbraio 2009-maggio 2010).

Nello studio caso-controllo condotto durante la campagna per la vaccinazione di massa in Mozambico, l’efficacia protettiva di 2 dosi di Dukoral e risultata dell’84% (IC al 95%: 43, 95 secondo l’analisi per protocollo; p=0,005) per i 5 mesi iniziali di follow-up.

Nell’analisi longitudinale per coorte condotta durante la campagna per la vaccinazione di massa a Zanzibar, l’efficacia protettiva osservata dopo la somministrazione di 2 dosi di Dukoral e risultata del 79% (IC al 95%: 47, 92) per un periodo di follow-up di 15 mesi. In aggiunta alla protezione diretta, e stato dimostrato che, nei contesti presi in esame, Dukoral garantisce una significativa protezione indiretta (immunita di gregge).

L’efficacia protettiva di Dukoral nei confronti del colera dopo vaccinazioni di richiamo ripetute non e stata studiata.

Immunogenicitá

Non e stato identificato alcun correlato immunologico accertato di protezione nei confronti del colera dopo vaccinazione per via orale. Tra le risposte anticorpali sieriche, compresa la risposta anticorpale vibrocida, e la protezione, la correlazione e scarsa. Probabilmente l’immunitá protettiva e mediata dagli anticorpi secretori IgA prodotti localmente a livello intestinale.

Il vaccino ha indotto risposte anti tossine intestinali da parte delle IgA nel 70-100% dei soggetti vaccinati. Nel 35-55% dei soggetti vaccinati sono stati osservati anticorpi vibrocidi nel siero contro i componenti batterici mentre anticorpi anti tossine sono stati osservati nel 78-87% dei soggetti vaccinati. Una dose di richiamo ha suscitato una risposta anamnestica indicativa di una memoria immunitaria. E stato stimato che negli adulti la memoria immunitaria possa durare almeno 2 anni.

5.2    Proprieta farmacocinetiche

Non pertinente.

5.3    Dati preclinici di sicurezza

Non sono stati condotti test preclinici di sicurezza con il vaccino.

6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

6.1    Elenco degli eccipienti

Sospensione:

Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato dibasico diidrato Sodio cloruro

Acqua per preparazioni iniettabili

Granulato effervescente:

Sodio bicarbonato Acido citrico Sodio carbonato, anidro Saccarina sodica Sodio citrato Aroma di lampone

6.2    Inc> mpatibilita

Dukoral deve essere miscelato soltanto con il granulato effervescente fornito, disciolto in acqua. In assenza d stud di compatibilitá, questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali.

6.3    Periodo di validita

3 anni.

Dopo aver disciolto nell’acqua il granulato effervescente e aver aggiunto la sospensione di vaccino, la miscela deve essere bevuta entro 2 ore.

6.4    Precauzioni particolari per la conservazione

Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).

Non congelare.

Il prodotto, all’intemo del flacone e della bustina non aperti, conservato nell’imballaggio estemo, e stabile a temperature fino a 25°C per un periodo di 14 giorni. Al termine di questo periodo, il prodotto deve essere usato o eliminato.

6.5    Natura e contenuto del contenitore

3 ml di sospensione di vaccino vengono inseriti in flaconi (di vetro di tipo I) con tappo in gomma (gomma bromobutilica) e tappo a vite.

5.6    g di granulato effervescente vengono inseriti in bustine con uno strato interno di poliestere/polietilene a bassa densitá (LDPE) e uno strato esterno di alluminio/polietilene a bassa densitá (LDPE).

Per ogni dose di vaccino viene fornita una bustina di granulato effervescente.

Formati delle confezioni: da 1x1 dose, da 2x1 dosi, da 20x1 dosi.

E possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6    Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Sciogliere il granulato effervescente in circa 150 ml d’acqua fresca. Agitare delicatamente il flacone con il vaccino, quindi aggiungere la sospensione di vaccino alla soluzio.e buff., mescolando con cura fino a ottenere una soluzione incolore leggermente opalescente.

Bambini tra 2 e 6 anni di eta: gettare via metá della soluzione buffer e miscelare quella che rimane (circa 75 ml) con l’intero contenuto del flacone di vaccino.

Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformitá alla normativa locale vigente.

7. TITOLARE DELL’AUTOk^TZZ AZI ONE LL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Valneva Sweden AB S-10521 Stoccolma Svezia

+46 (0)8 735 1000 infodukoral@valneva.com

8. NUMERO(I) DELLAUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

EU/1/0:^/2l3+j1-003

9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL’AUTORIZZAZIONE

Data della prima autorizzazione: 28 aprile 2004 Data del rinnovo piů recente: 25 marzo 2009

10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO

MM/AAAA

Informazioni piů dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia europea dei medicinali: http://www.ema.europa.eu/.

A.    PRODUTTORI DEI PRINCIPI AT TIVi BiOlOGICI E PRODUTTORE RESPONSAbilE Del FiLASCIO DEI LOTTI

B.    CONDIZIONI O LIMITAZIONI Di FORNITURA E UTILIZZO

C.    ALTRE CONDIZIONI E REQUISITI DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE iN COMMERCIO

D.    CONDiZIoNI O lIMITAZIONI PER QUANTO RIGUARDA L’USO SICURO ED EFFi".CE DEL MEDICINALE

A.    PRODUTTORI DEI PRINCIPI ATTIVI BIOLOGICI E PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI

Nome e indirizzo dei produttori dei principi attivi biologici

Valneva Sweden AB SE-105 21 Stoccolma Svezia

Cobra BioPharma Matfors AB Storjorden 2 SE-864 31 Matfors Svezia

Nome e indirizzo del produttore responsabile del rilascio dei lotti

Valneva Sweden AB SE-105 21 Stoccolma Svezia

B.    CONDIZIONI O LIMITAZIONI DI FORNITURA E UTiLIZZO

Medicinale soggetto a prescrizione medica.

•    Rilascio ufficiale dei lotti

In conformita all’articolo 114 della direttiva 2001/83'CE e successive modifiche, il rilascio ufficiale dei lotti di fabbricazione deve essere effettuato da un laboratorio di Stato o da un laboratorio appositamente designato.

C.    ALTRE CONDIZIONI E REQUISIT DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e tenuto ad informare la Commissione Europea in merito ai propri programmi di immissione in commercio del medicinale autorizzato mediante la presente decisione.

•    Rapporti pe^,:od<ci li a giornamento sulla sicurezza (PSUR)

Il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio deve fornire gli PSUR per questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell’elenco delle date di riferimento per l’Unione europea (e^emo EURD) di cui all’articolo 107 quater, par. 7 della direttiva 2001/83/CE e pubblicato sul sit' web d’i m dicinali europei.

D.    CONDIzIONI O LIMITAZIONI PER QUANTO RIGUARDA L’USO SICURO ED EFFICACE DEL MEDICINALE

Piano di gestione del rischio (RMP)

Non pertinente.

ETICHETTATURA E FOGLIO ILlUSTRATIVO

Doc umento reso disponibile da AIFA il 27/05/2015

12

B. FOGLIO ILLUSTRA'IVO

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

DUKORAL, sospensione e granulato effervescente per sospensione orale

Vaccino contro il colera (orale, inattivato).

Legga attentamente questo foglio prima di iniziare a usare il vaccino perché contiene importanti informazioni per lei.

-    Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

-    Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

-    Questo vaccino e stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone.

-    Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

-    Si assicuri di miscelare il vaccino con la soluzione buffer come descritto in questo fogli.

Vedere paragrafo 3.

Contenuto di questo foglio:

1.    Che cos’e Dukoral e a cosa serve

2.    Cosa deve sapere prima di usare Dukoral

3.    Come usare Dukoral

4.    Possibili effetti indesiderati

5    Come conservare Dukoral

6    Contenuto della confezione e altre informazioni

1.    Che cos’e Dukoral e a cosa serve

Dukoral e un vaccino orale contro il colera che stimola le difese immunitarie nell’intestino. Il vaccino protegge nei confronti del colera adulti e bambini dai 2 anni in su.

Dukoral induce l’organismo a sviluppare una protezione contro il colera. Dopo aver ricevuto il vaccino, l’organismo produrrá sostanze dette anticorpi, che combattono la tossina e i batteri del colera responsabili della diarrea.

2.    Cosa deve sapere prima di usare Dukoral Non usi Dukoral:

•    se e allergico ad un' qualsiasi dei componenti del vaccino (elencati al paragrafo 6) o alla formaldeide

•    se ha un distu'bo acuto dello stomaco o un’infezione con febbre (la vaccinazione deve essere rimandata)

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico prima di prendere Dukoral:

•    se assume un medicinale che agisce sul sistema immunitario

•    se e afbdo da una malattia del sistema immunitario (compreso l’AIDS).

Nel s'o caso il vaccino potrebbe garantirle un livello di protezione inferiore a quello fornito alle persone con un sistema immunitario indenne.

Il vaccino non fornisce una protezione totale ed e importante attenersi ai consigli sulla dieta e l’igiene per evitare le forme diarroiche.

Bambini

Non dia questo vaccino a bambini al di sotto dei 2 anni poiché in questo gruppo la protezione non e stata studiata.

Altri medicinali e Dukoral

Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Non prenda altri medicinali a partire da 1 ora prima fino a 1 ora dopo aver assunto il vaccino. Dukoral con cibi e bevande

Evitare cibi e bevande a partire da 1 ora prima fino a 1 ora dopo la vaccinazione.

Gravidanza e allattamento

Se e in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere il vaccino.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non vi sono motivi di sospettare che Dukoral possa influire sulla capacitá di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

Dukoral contiene sodio

Dukoral contiene circa 1,1 g di sodio per dose. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

3. Come usare Dukoral

Usi questo vaccino seguendo sempre esattamente le istruzioni ďl meduo. Se dubbi consulti il medico.

Adulti e bambini dai 6 anni di eta

La vaccinazione di base e costituita da 2 dosi da assumere per via orale (per bocca) ad almeno 1 settimana (fino a 6 settimane) di distanza una dall’altra.

• Assuma la 1° dose non piú tardi di 2 settimane prima di partire per il viaggio.

• Assuma la 2° dose almeno 1 settimana dopo l' 1° dose e almeno 1 settimana prima di partire. L’ultima dose impiega circa 1 settimana per inziaie ad esvicare la sua azione protettiva.

Per una protezione continuativa si mo^oma nd^A di rivavOinarsi entro 2 anni. Se sono trascorsi meno di 2 anni dall’ultima vaccinazione e sufficient ura d'se ángola per rinnovare la protezione. Se sono trascorsi piú di 2 anni dall’ultima dose di vecc^o e necessario ripetere la vaccinazione di base (2 dosi).

Bambini tra 2 e 6 anni di eta

La vaccinazione di base ^ costituup da 3 dosi da assumere per via orale (per bocca) ad almeno 1 settimana (fino a 6 sediman^ di distanza una dall’altra. Per la miscelazione con il vaccino si deve utilizzare solo metá della soluzione di sodio bicarbonato.

•    Dia    al bambino la    ’°    dose non piú tardi di 3 settimane prima di partire.

•    Dia    al 'am'dno la    2°    dose almeno 1 settimana dopo la 1° dose.

•    Dia    al bambino la    3°    dose almeno 1 settimana dopo la 2° dose e almeno    1 settimana prima di

parAe.

L’ultima dose impiega circa 1 settimana per iniziare ad esplicare la sua azione protettiva.

Per una protezione continuativa si raccomanda la rivaccinazione entro 6 mesi. Se sono trascorsi meno di 6 mesi dall’ultima vaccinazione e sufficiente una singola dose per rinnovare la protezione. Se sono trascorsi piú di 6 mesi dall’ultima vaccinazione e necessario ripetere la vaccinazione di base (3 dosi).

Il vaccino e una sospensione biancastra fornita in un flacone di vetro monodose. Ogni dose di vaccino e accompagnata da una bustina che contiene un granulato effervescente di sodio bicarbonato. Il granulato deve essere sciolto in un bicchiere d’acqua fresca e la risultante soluzione di sodio bicarbonato deve essere miscelata con il vaccino. E importante usare la soluzione di sodio bicarbonato perché protegge il vaccino dall’aciditá gastrica.

Bere il vaccino entro 2 ore dalla miscelazione con la soluzione di sodio bicarbonato.

1. Per preparare la soluzione di sodio bicarbonato, sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua fresca (circa 150 ml).

Non usare altri liquidi.

Bambini tra 2 e 6 anni: gettare via metá della soluzione di sodio bicarbonato.

2. Agitare il flacone di vaccino (1 flacone = 1 dose).

3. Aggiungere il vaccino alla soluzione di sodio bicarbonato. Mescolare con cura e bere la miscela.

Bere il vaccino entro 2 ore dalla miscelazione con la soluzione di ^r.dio bicarbonato. Evitare cibi e bevande a partire da 1 ora prima fino a 1 ora dopo la vaccinazione.

Se prende piu Du

Se prende le dosi a all’infermiere.

E improbabile che si verifichino casi di sovradosaggio po^hé cia^run flacone di Dukoral contiene solo una dose.

Se prende piú di una dose in un’unica volta, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

Se dimentica di prendere Dukoral

E possibile assumere la 2° dose di Dukoral fino a 6 settimane dopo la 1° dose (i bambini tra 2 e 6 anni devono prendere 3 dosi). Se sono tras'orsf piú di 6 sed<mane, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uro di queso vaccino, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Du'oral puo causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Si rivolga immediatai 'enu al medico qualora sviluppi i seguenti effetti indesiderati seri:

•    diarrea grae con erdita di acqua dal corpo

•    gravi reazioni allergiche che provocano gonfiore di viso o gola e fiato corto Altri effetti indesiderati

E^eA indesiderati non comuni (possono interessare fino 1 persona su 100)

•    Diarrea, mal di stomaco, crampi allo stomaco, gorgoglii dello stomaco, stomaco gonfio, aria nello stomaco e fastidio in generale allo stomaco

•    Mal di testa

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

•    Febbre

•    Sensazione di malessere generale, vertigini

•    Nausea, vomito, perdita dell’appetito o appetito scarso

•    Gonfiore, irritazione delle mucose nasali e tosse

Effetti indesiderati molto rari possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

•    Eruzione cutanea

•    Mal di gola, riduzione del gusto

•    Spossatezza/stanchezza

•    Sudorazione, brividi

•    Dolore articolare

•    Difficolta a dormire

Altri effetti indesiderati (la frequenza non puo essere definita sulla base dei dati disponibili)

•    Sintomi simil-influenzali, sintomi respiratori, sensazione di freddo, dolore generalizzato, debolezza

•    Orticaria, prurito

•    Ingrossamento dei linfonodi

•    Intorpidimento o formicolio

•    Pressione sanguigna alta

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo nglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei puo inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati lei puo contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5.    Come conservare Dukoral

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi Dukoral dopo la data di scadenza che e riportata suda st +ola.

Conservare in frigorifero (2°C - 8°C). Non congekre.

Il prodotto, all’interno del flacone e della bustina non aperti, conservato nell’imballaggio esterno, e stabile a temperature fino a 25°C per un period' di 14 giorni. Al termine di questo periodo, il prodotto deve essere usato o eliminato.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza piú. Questo aiutera a proteggere l’ambiente.

6.    Contenuto della onfezione e altre informazioni

Cosa contiene Dukoral

•    I principi attivi sono:

31,25x10⁹ batteri* per ciascuno dei seguenti ceppi di V. cholerae O1: biotipo classico Inaba (iritti'ato con il calore), biotipo El Tor Inaba (inattivato con formalina), biotipo classico Ogawa (inattivato con il calore), biotipo classico Ogawa (inattivato con formalina).

SuLmua B ricombinante della tossina colerica (rCTB) 1 mg.

*contenuto batterico prima dell’inattivazione

•    Gli eccipienti della sospensione di vaccino sono sodio fosfato monobasico, sodio fosfato

dibasico, sodio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili.

•    Il granulato effervescente contiene sodio bicarbonato, acido citrico, sodio carbonato, saccarina

sodica, sodio citrato e aroma di lampone.

Descrizione dell’aspetto di Dukoral e contenuto della confezione

Dukoral si presenta come una sospensione e un granulato effervescente per sospensione orale. Il vaccino e una sospensione biancastra fornita in un flacone. Il granulato effervescente e bianco all’aroma di lampone ed e fornito in una bustina.

Dukoral e disponibile in confezioni da 1, 2 e 20 dosi. E possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Valneva Sweden AB 105 21 Stoccolma Svezia

infodukoral@valneva.com

Questo foglio illustrativo e stato aggiornato il MM/AAAA Altre fonti d’informazioni

Informazioni piú dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia erop^a dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.

Questo foglio e disponibile in tutte le lingue dell’Unione europea/dello Spazio economico europeo sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali.

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Doc umento reso disponibile da AIFA il 27/05/2015