1.    DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

Esmya 5 mg compresse

2.    COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Una compressa contiene 5 mg di ulipristal acetato.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3.    FORMA FARMACEUTICA

Compressa.

Compressa rotonda biconvessa di 7 mm di colore bianco-biancastro, con la scritta “ES5” impressa su un lato.

4.    INFORMAZIONI CLINICHE

4.1 Indicazioni terapeutiche

Ulipristal acetato e indicato nel trattamento pre-operatorio di sintomi, da moderati a gravi, di fibromi uterini in donne adulte in eta riproduttiva.

Ulipristal acetato e indicato nel trattamento intermittente dei sintomi da moderati a gravi di fibromi uterini in donne adulte in eta riproduttiva.

4.2 Posologia e modo di somministra. ior

Posologia

Il trattamento consiste in una compressa da 5 mg da assumere per bocca una volta al giorno per cicli di trattamento pari a un periodo massi mo / 3 mesi ciascuno.

I    trattamenti devono iniziare sol' quando si e verificata la mestruazione:

-    Il primo ciclo di Uattamento deve iniziare durante la prima settimana della mestruazione.

-    I cicli successivi devono iniziare il prima possibile durante la prima settimana della seconda mestruazione successiva al completamento del precedente ciclo di trattamento.

II    medico cura’ t' deve spiegare alla paziente che e necessario rispettare gli intervalli di sospensione del trattamento.

Il trattame ito > meAto intermittente e stato studiato fino ad un massimo di 4 cicli di trattamento intermittenti.

Se una paziente dimentica di assumere una dose, deve assumere ulipristal acetato non appena possibile. Se sono passate piú di 12 ore dal momento in cui la dose e stata saltata, la paziente non deve piú as. umere la dose dimenticata, bensi deve semplicemente riprendere lo schema posologico abituale.

Popolazioni speciali Insufficienza renale

In pazienti con insufficienza renale lieve o moderata non e raccomandato alcun aggiustamento della dose. In assenza di studi specifici, ulipristal acetato non e raccomandato in pazienti con insufficienza renale grave a meno di attuare un monitoraggio rigoroso della paziente (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).

Insufficienza epatica

In pazienti con insufficienza epatica lieve non e raccomandato alcun aggiustamento della dose. In assenza di studi specifici, ulipristal acetato non e raccomandato in pazienti con insufficienza epatica moderata o grave a meno di attuare un rigoroso monitoraggio della paziente (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).

Popolazione pediatrica

Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ulipristal acetato nella popolazione pediatrica. La sicurezza e l’efficacia di ulipristal acetato sono state determinate esclusivamente in donne di almeno 18 anni di eta.

Modo di somministrazione

Le compresse possono essere assunte con o senza cibo.

4.3    Controindicazioni

Ipersensibilita al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento.

Sanguinamento vaginale di eziologia ignota o per motivi diversi dal fibroma uterino.

Carcinoma uterino, della cervice, ovarico o mammario.

4.4    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Ulipristal acetato deve essere prescritto solo dopo attenta diagnosi. Prima del trattamento e necessario escludere la gravidanza. Eseguire un test di gravidanza qualora si sospetti una gravidanza prima dell’inizio di un nuovo ciclo di trattamento.

Contraccezione

L’uso concomitante di pillola progestinica, di dispositivo intrauterino a rilascio di progestinico o di pillola anticoncezionale orale combinata n on i raccomandato (vedere paragrafo 4.5). Sebbene la maggioranza delle donne che assumono una cose teiapeutica di ulipristal acetato presentino anovulazione, durante il trattamento si raccomanda l’uso di un metodo contraccettivo non ormonale.

Alterazioni endometriali

Ulipristal acetato esercita un’azione farmacodinamica specifica sull’endometrio:

In pazienti trattate con ulipristal acetato possono essere osservate alterazioni dell’istologia dell’endometrio. Queste alterazioni sono reversibili dopo la cessazione del trattamento.

Tali alterazioni isUn. giche son o definite “Alterazioni endometriali associate a modulatori dei recettori del progesterone” (PAEC) e non vanno considerate erroneamente iperplasia endometriale (vedere paragrafi 4.8 e 5.1).

Nel corso el i memento puo inoltre verificarsi un aumento reversibile dello spessore dell’endometrio.

In caso di trattamento ripetuto intermittente, si raccomanda il monitoraggio periodico dell’endometrio. Cio prevede un’ecografia annuale, da eseguire dopo la ripresa delle mestruazioni durante il periodo di sospeisione del trattamento.

Se si osserva un ispessimento dell’endometrio che persiste dopo la ripresa delle mestruazioni durante i periodi di sospensione del trattamento o per oltre 3 mesi dopo il termine dei cicli di trattamento e/o si osserva un profilo di sanguinamento alterato (vedere “profilo di sanguinamento”), si devono eseguire indagini comprendenti la biopsia endometriale per escludere altre patologie sottostanti, compresa la neoplasia maligna endometriale.

In caso di iperplasia (senza atipia), si raccomanda il monitoraggio secondo la pratica clinica abituale (ad esempio controllo di follow-up dopo 3 mesi). In casi di iperplasia atipica vanno eseguite le indagini e le procedure previste dalla pratica clinica abituale.

I    cicli di trattamento non devono superare i 3 mesi ciascuno, poiché il rischio di effetti avversi sull’endometrio in caso di prosecuzione senza interruzione del trattamento e sconosciuto.

Profilo del sanguinamento

Le pazienti devono essere informate che il trattamento con ulipristal acetato provoca generalmente una riduzione significativa della perdita di sangue mestruale o amenorrea entro i primi 10 giorni di trattamento. Se il sanguinamento eccessivo dovesse persistere, la paziente deve informare il proprio medico. Le mestruazioni si ripresenteranno generalmente entro 4 settimane dalla fine di ogni ciclo di trattamento.

Se, durante il trattamento ripetuto intermittente, dopo la riduzione iniziale del sanguinamento o l’amenorrea, si rileva un profilo di sanguinamento alterato persistente o inatteso, come il sanguinamento intermestruale, devono essere eseguite ulteriori indagini dell’endometrio, comprendenti la biopsia endometriale, per escludere altre patologie sottostanti, compresa la neoplasia maligna endometriale.

II    trattamento ripetuto intermittente e stato studiato fino ad un massimo di 4 cicli di trattamento intermittenti.

Insufficienza renale

Non si prevede che l’insufficienza renale alteri in maniera significativa l’eliminazione di ulipristal acetato. In assenza di studi specifici, ulipristal acetato non e racvomandefo in pazienti con insufficienza renale grave a meno di attuare un monitoraggio rigoroso della paziente (vedere paragrafo 4.2).

Insufficienza epatica

Non vi e alcuna esperienza terapeutica con ulipristal acetato in pazienti con insufficienza epatica. Si prevede che l’insufficienza epatica alteri l’eliminazione di ulipristal acetato, causando un aumento dell’esposizione (vedere paragrafo 5.2). Tale effetto non ' ritenuto clinicamente rilevante per pazienti con compromissione lieve della funzionaL .a eatica. Non e raccomandato l’uso di ulipristal acetato in pazienti con insufficienza epatica moderna c grae a meno di attuare un monitoraggio rigoroso della paziente (vedere paragrafo 4.2).

Trattamenti concomitanti

La somministrazione concomitante di inibitori moderati (ad es. eritromicina, succo di pompelmo, verapamil) o potenti (ad es. chetoconazolo, ritonavir, nefazodone, itraconazolo, telitromicina, claritromicina) di CYP3A4 e ulipristal acetato non e raccomandata (vedere paragrafo 4.5).

L’uso concomitante di ulipristal acetato e induttori potenti di CYP3A4 (ad es. rifampicina, rifabutina, carbamazepina, oxcarbazepina, fenitoina, fosfenitoina, fenobarbital, primidone, erba di San Giovanni, efavirenz, ievi "apina, uso a lungo termine di ritonavir) non e raccomandato (vedere paragrafo 4.5).

Pazienti asmatiche

L’uso in donne con asma grave non adeguatamente controllata da glucocorticoidi per via orale non e race mandato.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Potenziale capacitá da parte di altri farmaci di interferire con ulipristal acetato:

Contraccettivi ormonali

Ulipristal acetato ha una struttura steroidea e agisce come modulatore selettivo del recettore del progesterone, con effetti prevalentemente inibitori sul recettore del progesterone. E dunque probabile che contraccettivi ormonali e progestinici riducano l’efficacia di ulipristal acetato a causa di un’azione competitiva sul recettore del progesterone. La somministrazione concomitante di prodotti medicinali contenenti progestinici non e quindi raccomandata (vedere paragrafi 4.4 e 4.6).

Inibitori di CYP3A4

In seguito alla somministrazione dell’inibitore moderato di CYP3A4 eritromicina propionato (500 mg due volte al di per 9 giorni) a volontarie sane, C_max e AUC di ulipristal acetato sono aumentate di 1,2 e 2,9 volte, rispettivamente; l’AUC del metabolita attivo di ulipristal acetato e aumentata di 1,5 volte, mentre la C_max del metabolita attivo e diminuita (variazione di 0,52 volte).

In seguito alla somministrazione dell’inibitore potente di CYP3A4 chetoconazolo (400 mg una volta al di per 7 giorni) a volontarie sane, C_max e AUC di ulipristal acetato sono aumentate di 2 e 5,9 volte, rispettivamente; l’AUC del metabolita attivo di ulipristal acetato e aumentata di 2,4 volte mentre la C_max del metabolita attivo e diminuita (variazione di 0,53 volte).

Nessun aggiustamento della dose e necessario quando ulipristal acetato e somministrato a pazienti che ricevono in concomitanza inibitori lievi di CYP3A4. La somministrazione concomitante di in^^ori moderati o potenti di CYP3A4 e ulipristal acetato non e raccomandata (vedere paragrafo 4.4).

Induttori di CYP3A4

La somministrazione dell’induttore potente di CYP3A4 rifampicina (300 mg due volte al giorno per 9 giorni) a volontarie sane ha ridotto notevolmente Cmax e AUC di ulipristal acetato e del suo metabolita attivo del 90% od oltre e ha ridotto l’emivita di ulipristal acetato di 2,2 volte, corrispmdente ad un calo dell’esposizione a ulipristal acetato di circa 10 volte. L’uso concomitante di ufpnstal acetato e induttori potenti di CYP3A4 (ad es. rifampicina, rifabutina, carbamazepina, oxcarbazepina, fenitoina, fosfenitoina, fenobarbital, primidone, erba di San Giovanni, efavirenz, nevirapina, uso a lungo termine di ritonavir) non e raccomandato (vedere paragrafo 4.4).

Prodotti medicinali che influiscono sul pH gastrico

La somministrazione di ulipristal acetato (compresse da 10 mg) in associazione all’inibitore della pompa protonica esomeprazolo (20 mg al giorno per 6 giorni) ha prodotto una riduzione di circa il 65% del valore medio di C_max, un ritardo di t_max (da un valore mediano di 0,75 ore a 1,0 ore) e un aumento del 13% del valore medio di AUC. Non si prevede che questo effetto dei prodotti medicinali che aumentano il pH gastrico sia rilevante a livello clinico nella somministrazione giornaliera di ulipristal acetato in compresse.

Potenziale capacitá da parte di ulipristal acetato di interferire con altri medicinali:

Contraccettivi ormonali

Ulipristal acetato puo interferire con l’azione di prodotti contraccettivi ormonali (solo progestinici, dispositivi a rilascio di progestinici o pillole anticoncezionali orali combinate) e progestinici somministrati per altre ragioni. La somministrazione concomitante di prodotti medicinali contenenti progestinici non e quindi raccomandata (vedere paragrafi 4.4 e 4.6). I prodotti medicinali contenenti progestinici non devono essere assunti per 12 giorni dopo la cessazione del trattamento con ulipristal acetato.

Substrati di P-gp

d ati in vitro indicano che ulipristal acetato puo essere un inibitore di P-gp a concentrazioni cLiicame'te Yevanti sulla parete gastrointestinale durante l’assorbimento. La somministrazione simultanea di ulipristal acetato e un substrato di P-gp non e stata studiata e non e possibile escludere un’int razione. I risultati in vivo mostrano che ulipristal acetato (somministrato sotto forma di singola compressa da 10 mg) 1,5 ore prima della somministrazione del substrato di P-gp fexofenadina (60 mg) non ha effetti clinicamente rilevanti sulla farmacocinetica della fexofenadina. Si raccomanda quindi che la co-somministrazione di ulipristal acetato e substrati di P-gp (ad es. dabigatran etesilato, digossina, fexofenadina) sia distanziata nel tempo di almeno 1,5 ore.

4.6 Fertilita, gravidanza e allattamento

Contraccezione femminile

E probabile che ulipristal acetato interagisca negativamente con pillole a base di soli progestinici, dispositivi a rilascio di progestinico o pillole anticoncezionali orali combinate; l’uso concomitante

non e quindi raccomandato. Sebbene la maggioranza delle donne che assumono una dose terapeutica di ulipristal acetato presentino anovulazione, durante il trattamento si raccomanda l’uso di un metodo contraccettivo non ormonale (vedere paragrafi 4.4 e 4.5).

Gravidanza

Ulipristal acetato e controindicato durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.3).

I dati sull’uso di ulipristal acetato in donne in gravidanza sono assenti o limitati.

Anche se non si e riscontrato alcun potenziale teratogeno, i dati su specie animali sono insufficient per una valutazione della tossicitá riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).

Allattamento

I dati tossicologici disponibili sugli animali hanno mostrato che ulipristal acetato e escreto ne’ ^,ntte (per i dettagli vedere paragrafo 5.3). Ulipristal acetato e escreto nel latte umano. Gli effetti su, neo. ati non sono stati studiati. Non puo essere esclusa la presenza di rischi per il neonato. Ulipristal acetato e controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafi 4.3 e 5.2).

Fertilitá

La maggioranza delle donne che assumono una dose terapeutica di ulipristal ,ce ato presentano anovulazione, tuttavia, il livello di fertilitá durante l’assunzione di dosi mdtipN di ulipristal acetato non e stato studiato.

4.7    Effetti sulla capacita di guidare veicoli e sull’uso di m^chinaL

Ulipristal acetato puo alterare lievemente la capacitá di guidare veicoli o di usare macchinari, dal momento che dopo l’assunzione di ulipristal acetato sono stan o. ser> iti capogiri lievi.

4.8    Effetti indesiderati

Riassunto del profilo di sicurezza

La sicurezza di ulipristal acetato e stata valutata in 1.053 donne con fibromi uterini trattate con 5 mg o 10 mg di ulipristal acetato durante gli studi di Fase III. L’effetto piú comune nelle sperimentazioni cliniche e stato l’amenorrea (79, 2%), considerata un esito desiderabile per le pazienti (vedere paragrafo 4.4).

La reazione avversa piú frequente e stata la vampata di calore. La stragrande maggioranza delle reazioni avverse sono state lievi e moderate (95,0%), non hanno causato la sospensione del prodotto medicinale (98,0%) e si sono risolt' spontaneamente.

In questo gruppo di 1.053 donne la sicurezza dei cicli di trattamento ripetuti intermittenti (ciascuno limitato a 3 mesi) e stata valutata in 551 donne con fibromi uterini trattate con 5 o 10 mg di ulipristal acetato in due studi di fase III (comprendenti 457 donne esposte a quattro cicli di trattamento intermittente), in cui il farmaco ha mostrato un profilo di sicurezza simile a quello osservato con un solo ciclo di tr tta'nemo.

Tabella delle reazioni avverse

In base ai dati combinati di quattro studi di Fase III su pazienti con fibromi uterini trattate per 3 mesi, sono state riferite le seguenti reazioni avverse. Le reazioni avverse elencate di seguito sono classifcate per frequenza e per sistemi e organi. All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono elencate in ordine di gravitá decrescente. Le frequenze sono definite come molto comune (>1/10), comune (da >1/100 a <1/10), non comune (da >1/1.000 a <1/100), raro (da >1/10.000 a <1/1.000), molto raro (<1/10.000) e non nota ( non puo essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi	Reazioni avverse durante il ciclo di trattamento 1
	Molto comune	Comune	Non comune	Raro
Disturbi psichiatrici			Ansia Disturbo dello stato emotivo
Patologie del sistema nervoso		Cefalea*	Capogiro
Patologie dell’orecchio e del labirinto		Vertigine
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche				Epistassi
Patologie gastrointestinali		Dolore addominale Nausea	Bocca secca Costipazione	DispepJa Fla^ule^za
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Acne	Alopecia** Cute secca Iper troJ
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo		Dolore muscoloscheletric'	Dolore alla schiena
Patologie renali e urinarie			incontinenza urinaria
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella	Amenorrea Ispessimento dell’endometrio*	Vampata di calore* Dolore pelvico C' sti ovarica* Dolo* bilitá/dolore mammario	Emorragia uterina* Metrorragia Secrezione genitale Fastidio mammario	Rottura di cisti ovarica Gonfiore mammario
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione <		Affaticamento	Edema Astenia
Esami diagnostici		Aumento di peso	Aumento del colesterolo ematico Trigliceridi ematici aumentati

* vedere paragrafo “Descrizione di alcune reazioni avverse”

** il termine letterale “perdita di capelli lieve” ě stato codificato con il termine “alopecia”

Confrontando i cicli di trattamento ripetuti, la frequenza delle reazioni avverse ě risultata complessivamente inferiore nei cicli di trattamento successivi rispetto al primo ciclo e ogni reazione avver sa ě stata meno frequente o ě rimasta nella stessa categoria di frequenza (ad eccezione della dispepsia che era stata classificata come non comune nel ciclo di trattamento 3 poiché verificatasi in una paziente).

Descrizione di alcune reazioni avverse

Ispessimento dell ’endometrio

Nel 10-15% delle pazienti, con ulipristal acetato ě stato osservato ispessimento dell’endometrio (> 16 mm mediante ecografia o RM alla fine del trattamento) alla fine del primo ciclo di trattamento di 3 mesi. Nei cicli di trattamento successivi l’ispessimento dell’endometrio ě risultato meno frequente (pari al 4,9% e al 3,5% delle pazienti, rispettivamente alla fine del secondo e del quarto ciclo di trattamento). L’ispessimento dell’endometrio scompare quando il trattamento viene interrotto e i cicli mestruali riprendono.

Inoltre, le alterazioni reversibili dell’endometrio sono definite PAEC e si differenziano dall’iperplasia endometriale. In caso di invio di campioni da isterectomia o biopsia endometriale per l’esame istologico, il patologo deve essere informato che la paziente ha assunto ulipristal acetato (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).

Vampata di calore

Le vampate di calore sono state riferite dall’8,1% delle pazienti, ma la frequenza e stata diversa a seconda della sperimentazione. Nello studio controllato verso un agente di confronto attivo, i tassi sono stati del 24% (10,5% moderato o grave) con ulipristal acetato e del 60,4% (39,6% moderno o grave) per le pazienti trattate con leuprorelina. Nello studio controllato verso placebo, il ta°so di vampate di calore e stato dell’ 1,0% per ulipristal acetato e dello 0% per il placebo.Nel primo ciclo di trattamento di 3 mesi delle due sperimentazioni a lungo termine di Fase III, la frequer za e stAa rispettivamente del 5,3% e del 5,8% con ulipristal acetato.

Cefalea

La cefalea di gravitá lieve o moderata e stata riferita dal 5,8% delle pazienti.

Cisti ovarica

Sono state osservate cisti ovariche funzionali durante e dopo il trattamento nell’ 1,0% delle pazienti; nella maggior parte dei casi le cisti sono scomparse spontaner-~nt' nel gir o di qualche settimana.

Emorragia uterina

Le pazienti con sanguinamento mestruale abbondante a causa di fibromi uterini sono a rischio di sanguinamento eccessivo, che puo richiedere l’intervento chirurgico. Ne sono stati segnalati alcuni casi durante il trattamento con ulipristal acetato ed entro 2-3 mesi dall’interruzione del trattamento con ulipristal acetato.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz^ne riportato nell’Allegato V.

4.9 Sovradosaggio

L’esperienza di sovradosaggio con ulipristal acetato e scarsa.

Ad un numero limitato di soggetti sono state somministrate singole dosi del farmaco fino a 200 mg e dosi giorn, lier' da 50 mg per 10 giorni consecutivi senza osservare reazioni avverse gravi o serie.

5.    PROP VETA FARMACOLOGICHE

5.1 Proprieta farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, modulatori del recettore del progesterone. Codice ATC: G03XB02.

Ulipristal acetato e un modulatore selettivo sintetico del recettore del progesterone, attivo per via orale, caratterizzato da un effetto antagonistico parziale tessuto-specifico nei confronti del progesterone.

Endometrio

Ulipristal acetato esercita un effetto diretto sull’endometrio. Se la somministrazione giornaliera di una dose da 5 mg ha inizio durante un ciclo mestruale, la maggior parte dei soggetti (comprese le pazienti con mioma) completerá la prima mestruazione ma non avrá la mestruazione successiva fino al termine del trattamento. Una volta interrotto il trattamento con ulipristal acetato, i cicli mestruali riprendono generalmente entro 4 settimane.

L’azione diretta sull’endometrio provoca alterazioni dell’istologia specifiche di questa categoria di farmaci e definite PAEC. Tipicamente, l’aspetto istologico e un epitelio inattivo e debolmente proliferante associato ad asimmetria della crescita stromale ed epiteliale che produce ghiandole prominenti con dilatazione cistica ed effetti epiteliali combinati estrogenici (mitotici) e progestinici (secretivi). Questo modello e stato osservato nel 60% circa delle pazienti trattate con uliprist?’ 'cetato per 3 mesi. Tali alterazioni sono reversibili dopo la cessazione del trattamento. Tali alterazioni non devono essere confuse con iperplasia endometriale.

Circa il 5% delle pazienti in etá riproduttiva con mestruazioni abbondanti presentano uno spessore endometriale superiore a 16 mm. In circa il 10-15% delle pazienti trattate con ulipristal acetato, l’endometrio puo ispessirsi (> 16 mm) durante il primo ciclo di trattamento di 3 mesi. In caso di cicli di trattamento ripetuti, la frequenza dell’ispessimento endometriale e risr'tata mino'e (il 4,9% delle pazienti dopo il secondo ciclo di trattamento e il 3,5% dopo il quarto ciclo di trattamento). L’ispessimento scompare dopo l’interruzione del trattamento e la rip^. de le i estruazioni. Nel caso in cui l’ispessimento endometriale persista dopo la ripresa delle mestrua’ioni durante il periodo di sospensione del trattamento oppure oltre i 3 mesi che seguono la fine dei cicli di trattamento, puo essere necessario eseguire ulteriori indagini secondo la pratica clinica abituale per escludere altre patologie sottostanti.

Fibromi

Ulipristal acetato esercita un’azione diretta sui fibromi riducendone le dimensioni mediante inibizione della proliferazione cellulare e induzione di apoptosi.

Ghiandola pituitaria

Una dose giornaliera di ulipristal acetato 5 mg inibisce l’ovulazione nella maggioranza delle pazienti, come indicato da livelli di progesterone co^aná intorno a 0,3 ng/mL.

Una dose giornaliera di uliprista¹ acetato 5 mg sopprime parzialmente i livelli di FSH, ma i livelli di estradiolo nel siero sono mantenuu nell’intervallo medio-follicolare nella maggioranza delle pazienti e sono simili ai livelli risco it^ti nelle pazienti che ricevevano placebo.

Ulipristal acetato non influisce sui livelli di TSH, ACTH o prolattina nel siero.

Efficacia clinica e sicurezza

Impiego pre-operatorio:

L’efficacia di dosi fisse di ulipristal acetato 5 mg e 10 mg una volta al giorno e stata valutata in due studi di Fase 3 randomizzati e in doppio cieco di 13 settimane su pazienti con mestruazioni molto abbondanti associate a fibromi uterini. Lo Studio 1 era in doppio cieco e controllato verso placebo. Le pazienti di questa sperimentazione dovevano essere anemiche all’ingresso nello studio (Hb <

10,2 g/dl) e tutte le pazienti dovevano ricevere ferro per bocca, 80 mg Fe++, oltre al medicinale sperimentale. Lo Studio 2 prevedeva un comparatore attivo, leuprorelina 3,75 mg somministrata una volta al mese con un’iniezione intramuscolare. Per mantenere lo Studio 2 in cieco e stato utilizzato un doppio placebo. In entrambi gli studi, la perdita di sangue mestruale e stata valutata mediante la Tavola di valutazione del sanguinamento (Pictorial Bleeding Assessment Chart, PBAC). Un valore PBAC >100 nei primi 8 giorni della mestruazione e stato ritenuto indicativo di perdita eccessiva di sangue mestruale.

Nello Studio 1 ě stata osservata una differenza statisticamente significativa della riduzione della perdita di sangue mestruale a favore delle pazienti trattate con ulipristal acetato rispetto al placebo (si veda la Tabella 1 sottostante), che ha portato a una correzione piú rapida ed efficiente dell’anemia rispetto alla sola somministrazione di ferro. Analogamente, le pazienti trattate con ulipristal acetato hanno mostrato una maggiore riduzione delle dimensioni dei miomi alla Risonanza Magnetica.

Nello Studio 2, la riduzione della perdita di sangue mestruale e stata simile nelle pazienti trattate con ulipristal acetato e l’agonista dell’ormone di rilascio della gonadotropina (leuprorelina). La maggior parte delle pazienti trattate con ulipristal acetato ha smesso di perdere sangue entro la prima settimana di trattamento (amenorrea).

Le dimensioni dei tre miomi piú grandi sono state valutate con l’ecografia alla fine del trattamento (Settimana 13) e per altre 25 settimane senza trattamento in pazienti non sottoposte a isterectr^^a o miomectomia. La riduzione delle dimensioni dei miomi si e generalmente mantenuta durante quest' periodo di follow-up nelle pazienti trattate con ulipristal acetato, mentre nelle pazienti trat ate co n leuprorelina si e verificata una certa ricrescita.

Tabella 1: Risultati delle valutazioni di efficacia primarie e di alcune valutazioni di efficacia

	Studio 1			Studio 2
Parametro	Placebo N=48	Ulipristal acetato 5 mg/die N=95	Ulipristal acetato 10 mg/d;e N=94	Leuprorelina 3,75 mg/ mese N=93	Ulipristal acetato ► 5 mg/die N=93	Ulipristal acetato 10 mg/die N=95
Sanguinamento mestruale
Valore PBAC mediano basale	376	386	330	297	286	271
Variazione mediana alla Settimana 13	-59	-329	-326	-274	-268	-268
Pazienti con amenorrea alla Settimana 13 \	3 (6,3%)	69 (73,. %)'	76 (81,7%)2	74 (80,4%)	70 (75,3%)	85 (89,5%)
Pazienti con sanguinamento mestruale divenuto "ormale (PBAC < 75) alla Settimai.' 1 ■	9 ('8,8%)	86 (91,5%)'	86 (92,5%):	82 (89,1%)	84 (90,3%)	93 (97,9%)
Variazione mediana del volume dei miomi dal basale alla Settimana 13a	+3,0%	-21,2%3	-12,3%4	-53,5%	-35,6%	-42,1%

^a Nello Studio 1, la variazione dal basale del volume totale dei miomi ě stata misurata con la RM. Nello Studio 2 ě stata misurata la variazione del volume dei tre miomi piú grandi mediante ecografia. I valori in grassetto nelle caselle ombreggiate indicano una differenza significativa nei confronti tra ulipristal acetato e il controllo. Tali differenze erano sempre a favore di ulipristal acetato.

Valori p: ¹ = <0,001, ² = 0,037, ³= <0,002, ⁴ = <0,006.

Impiego ripetuto intermittente:

L’efficacia di cicli di trattamento ripetuti con dosi fisse di ulipristal acetato 5 mg o 10 mg una volta al giorno ě stata valutata in due studi di Fase 3 analizzando fino a 4 cicli di trattamento intermittente di 3

mesi in pazienti con mestruazioni molto abbondanti associate a fibromi uterini. Lo studio 3 era uno studio in aperto che ha valutato ulipristal acetato 10 mg, nel quale ogni trattamento di 3 mesi e stato seguito da 10 giorni di trattamento in doppio cieco con progestinico o placebo. Lo studio 4 era uno studio clinico randomizzato in doppio cieco che ha valutato ulipristal acetato 5 o 10 mg.

Gli studi 3 e 4 hanno dimostrato l’efficacia nel controllare i sintomi dei fibromi uterini (ad es. sanguinamento uterino) e nel ridurre le dimensioni del fibroma, dopo 2 e 4 cicli di trattamento.

Nello studio 3, l’efficacia del trattamento e stata dimostrata per un periodo superiore ai 18 mesi di trattamento ripetuto intermittente (4 cicli di 10 mg una volta al giorno); l’89,7% delle pazienti presentava amenorrea alla fine del ciclo di trattamento 4.

Nello studio 4, il 61,9% e il 72,7% delle pazienti presentavano amenorrea alla fine dei cicli di trattamento 1 e 2 combinati (rispettivamente dose di 5 mg e dose di 10 mg, p=0,032); il 48,7 % ~ il 60,5% delle pazienti presentavano amenorrea alla fine di tutti e quattro i cicli di trattamento (dose da 5 mg e dose da 10 mg, rispettivamente, p=0,027). Alla fine del ciclo di trattamento 4, 158 logged (69,6%) e 164 soggetti (74,5%) presentavano amenorrea con la dose da 5 mg e 10 m , rispettivamente (p=0,290).

Tabella 2: Risultati delle valutazioni di efficacia primarie e di alcune valutazioni di efficacia secondarie negli studi a lungo termine di Fase III__ ____

Parametro	Dopo il ciclo di trattamento 2 (3 mesi di trattamento per due volte)			Dopo il ciclo di trattamento 4 (3 mesi di trattamento per quattro volte)
	Studio 3a	Stm	io 4 <	Studio 3	Stm	io 4
Pazienti che iniziavano il ciclo di trattamento 2 o 4	10 mg/die N=132	5 mg/die N= 213	10 mg/die N=207	10 mg/die 1c7	5 mg/die N=178	10 mg/die N=176
Pazienti con b,c amenorrea	N=131	N=205	n=197 ^	N=107	N=227	N=220
	116 (88,5%)	152 (74,1%)	’62 (82, 2%)	96 (89,7%)	158 (69,6%)	164 (74,5%)
Pazienti con sanguinamen to controllato’’11, d	NA	N =199	N=191	NA	N=202	N=192
		17. (87,9%)	168 (88,0%)		148 (73,3%)	144 (75,0%)
Variazione mediana del volume dei miomi dal basale	-63,2%	-54,1%	-58,0%	-72,1%	-71,8%	-72,7%

^a La valutazione del ciclo di trattamento 2 corrisponde al ciclo di trattamento 2 piu un sanguinamento mestruale. ^b Le pazienti per cui mancavano i dati sono state escluse dall’analisi. ^c N - % compiendc no le pazienti ritirate

^d Il sanguinamento controllato e stato definito come l’assenza di episodi di sanguinamento abbondante e un massimo di 8 giorni di sanguinamento (esclusi i giorni di spotting) durante gli ultimi due mesi di un ciclo di trattamento.

Reperti endometriali:

In tutti gli studi di Fase III, compresi gli studi sul trattamento ripetuto intermittente, sono stati osservati in totale 7 casi di iperplasia su 789 pazienti con biopsie adeguate (0,89%). Nella stragrande maggioranza dei casi l’endometrio e tomato spontaneamente nella norma dopo la ripresa della mestruazione durante il periodo di sospensione del trattamento. L’incidenza di iperplasia non e aumentata con cicli di trattamento ripetuti. La frequenza osservata corrisponde a quella dei gruppi di controllo e alla prevalenza riportata in letteratura per le donne sintomatiche in pre-menopausa di questa fascia di eta (media di 40 anni).

L’Agenzia europea dei medicinali ha previsto l’esonero dall’obbligo di presentare i risultati degli studi con Esmya in tutti i sottogruppi della popolazione pediatrica per i fibromi uterini (vedere paragrafo 4.2 per informazioni sull’uso pediatrico).

5.2    Proprieta farmacocinetiche

Assorbimento

In seguito alla somministrazione orale di una dose singola da 5 o 10 mg, ulipristal acetato e assorbito rapidamente, con C_max di 23,5 ±14,2 ng/mL e 50,0 ± 34,4 ng/mL circa 1 ora dopo l’ingestione, e con AUC_0-a) di 61,3 ± 31,7 ng.h/mL e 134,0 ± 83,8 ng.h/mL, rispettivamente. Ulipristal acetato e trasformato rapidamente in un metabolita farmacologicamente attivo con C_max di 9,0 ± 4,4 ng/"L e 20,6 ± 10,9 ng/mL, sempre circa 1 ora dopo l’ingestione, e AUC_0-a) di 26,0 ±12,0 ng.h/mL e 63,6 ± 30,1 ng.h/mL, rispettivamente.

La somministrazione di ulipristal acetato (compressa 30 mg) accompagnata da una prima colazione ricca di grassi ha portato a una riduzione del valore medio di C_max di circa il 45%, un ritardo di t_max (mediana da 0,75 a 3 ore) e un aumento del valore medio di AUC₀._ot pari al 25%, in confronto alla somministrazione a digiuno. Risultati simili sono stati ottenuti per il metabolita attivo mono-N-demetilato. Non si prevede che questo effetto cinetico del cibo sia chnicamen.a rik^ame nella somministrazione giornaliera di ulipristal acetato in compresse.

Distribuzione

Ulipristal acetato si lega fortemente (> 98%) alle proteine pla 'ati 'he, incuse albumina, alfa-1-glicoproteina acida, lipoproteine ad alta densitá e lipoproume a ^v assa densitá.

Ulipristal acetato e il suo metabolita attivo mono-N-demetdato ,ono escreti nel latte materno con un rapporto AUCt latte/plasma di 0,74 ± 0,32 per ulipristal acetato.

Biotrasformazione/Eliminazione

Ulipristal acetato e convertito rapidamente ne, suo mono-N-demetilato e successivamente nei suoi metaboliti di-N-demetilati. I dati in vitro indicano che questa conversione e mediata prevalentemente dall’isoforma 3A4 del citocromo P450 (CYP3A4). La via di eliminazione primaria e attraverso le feci e meno del 10% e escreto nelle urine. L’emivita terminale stimata di ulipristal acetato nel plasma dopo una singola dose da 5 o I0 mg e stir, ata in circa 38 ore, con una clearance orale media (CL/F) di circa 100 L/h.

I dati in vitro indicano che ulipristal acetato e il suo metabolita attivo non inibiscono CYP1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 3A4, né inducono CYP1A2 a concentrazioni clinicamente rilevanti. E dunque improbabile che ulipristal acetato alteri la clearance di prodotti medicinali metabolizzati da questi enzimi.

I dati in vitro indicano che ulipristal acetato e il suo metabolita attivo non sono substrati di P-gp (ABCB1).

Popolazioni speciali

Non sono stati condotti studi farmacocinetici su ulipristal acetato in donne con funzionalitá renale o epatica compromessa. A causa del metabolismo mediato da CYP, si prevede che l’insufficienza epatica alteri l’eliminazione di ulipristal acetato, provocando un aumento dell’esposizione (vedere paragrafi 4.2 e 4.4).

5.3    Dati preclinici di sicurezza

I dati preclinici non rivelano rischi particolari per l’uomo sulla base di studi convenzionali di safety pharmacology, tossicitá a dosi ripetute e genotossicitá.

La maggior parte dei risultati ottenuti in studi di tossicitá generále si riferivano all’azione sui recettori del progesterone (e a concentrazioni maggiori sui recettori dei glucocorticoidi) e hanno mostrato attivitá antiprogesterone ad esposizioni simili ai livelli terapeutici. In uno studio di 39 settimane su scimmie cynomolgus sono state notate a basse dosi alterazioni istologiche somiglianti a PAEC.

Dato il suo meccanismo d’azione, ulipristal acetato ha un effetto embrioletale in ratti, conigli (a dosi ripetute superiori a 1 mg/kg), cavie e scimmie. Non si hanno dati sulla sicurezza dell’embrione umano. A dosi sufficientemente basse da mantenere in atto una gestazione in specie animali non si e osservato potenziale teratogenico.

Studi sulla riproduzione condotti nei ratti a dosi tali da produrre un’esposizione simile a quella della dose usata nell’uomo non hanno mostrato evidenze di danni alla fertilitá causati da ulipristal a^_ e-ato negli animali trattati o nella prole delle femmine trattate.

Gli studi di carcinogenicitá (nel ratto e nel topo) hanno mostrato che ulipristal acetato non e cancerogeno.

6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

6.1    Elenco degli eccipienti

Cellulosa microcristallina Mannitolo

Croscarmellosa sodica Talco

Magnesio stearato

6.2    Incompatibilita Non pertinente.

6.3    Periodo di validita

3 anni.

6.4    Precauzioni portico .aA per la conservazione

Tenere i blister nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

6.5    Nat ira ' contenuto del contenitore

B^,;stei AI/pVc/Pe/PVDC o Al/PVC/PVDC.

Confezio^e ri 28, 30 e 84 compresse.

E possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6    Precauzioni particolari per lo smaltimento

Nessuna istruzione particolare.

7. TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Gedeon Richter Plc.

Gyomroi út 19-21.

1103 Budapest

Ungheria

8. NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

EU/1/12/750/001

EU/1/12/750/002

EU/1/12/750/003

EU/1/12/750/004

EU/1/12/750/005

9.    DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL’AUTORIZZAZI ONE

Data della prima autorizzazione: 23 febbraio 2012

10.    DATA DI REVISIONE DEL TESTO

{GG/MM/AAAA}

Informazioni piú dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali: http://www.ema.europa.eu

A.    PRODUTTORE(I) RESPONSABILE(I) DEL RIL ASCIO DEI LOTTO

B.    CONDIZIONI O LIMITAZIONI DI F ^RN' T URA E UTILIZZO

C.    ALTRE CONDIZIONI E REQUI sIT DELL'AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

D.    CONDIZIONI O LIMIT AZF NI PER QUANTO RIGUARDA L’USO SICURO ED EFFICACE DEL MEDICINALE

A. PRODUTTORE(I) RESPONSABILE(I) DEL RILASCIO DEI LOTTO

Nome e indirizzo del(dei) produttorc(i) rcsponsabilc(i) del rilascio dei lotti Cenexi

17, Rue de Pontoise F-95520 Osny Francia

Gedeon Richter Plc,

1103 Budapest Gyomroi út 19-21 Ungheria

Il foglio illustrativo del medicinale deve riportare il nome e l’indirizzo del produttore responsabile del rilascio dei lotti in questione.

B.    CONDIZIONI O LIMITAZIONI DI FORNITURA E UTILIZE

Medicinale soggetto a prescrizione medica.

C.    ALTRE CONDIZIONI E REQUISITI DELL’AUTORI ZaZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

• Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza

Il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commer-’ > deve fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell’elenco delle date di riferimento per l’Unione europea (elenco EURD) di cui all’articolo 107 quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dei medicinali europei.

D. CONDIZIONI O LIMITAZIONi PER QUANTO RIGUARDA L’USO SICURO ED EFFICACE DEL MEDICINALE

•    Piano di gestione del rischio (RMP)

Il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio deve effettuare le attivita e gli interventi di farmacovř ilai^a richiesti e dettagliati nel RMP concordato e presentato nel modulo 1.8.2 dell’autorizzazione all’immissione in commercio e qualsiasi successivo aggiornamento concordato del RMP.

Il RMP aggiornato deve essere presentato:

•    su richiesta dell’Agenzia Europea per i Medicinali;

•    ogni volta che il sistema di gestione del rischio e modificato, in particolare a seguito del ricevimento di nuove informazioni che possono portare a un cambiamento significativo del profilo beneficio/rischio o al risultato del raggiungimento di un importante obiettivo (di farmacovigilanza o di minimizzazione del rischio).

Se la presentazione dello PSUR e del RMP aggiornato coincide, PSUR e RMP possono essere presentati allo stesso tempo.

Misure aggiuntive di minimizzazione del rischio

Prima del lancio del prodotto in ciascuno degli Stati Membri, il titolare dell’Antorizzazione all’Immissione in Commercio deve concordare il contenuto e il formato del materiale informativo con l’autorita nazionale competente.

Il titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) deve assicurare che, al momento del lancio e successivamente, tutti i medici che prescrivono Esmya e i patologi che analizzano campioni provenienti da pazienti trattate con Esmya ricevano il materiale informativo.

Il materiale informativo consisterá di quanto segue:

•    Materiale informativo per i prescrittori (ginecologi) contenente:

o Lettera di presentazione

o RCP

o Guida alla prescrizione di Esmya per i medici

•    Materiale informativo per i patologi contenente:

o Guida per i patologi

o Chiave USB o CD-ROM con immagini digitali di campioni (libreria digitale con immagini ad alta risoluzione).

o RCP

Il materiale informativo dovrá comprendere i seguenti elementi essenziali:

Guida alla prescrizione per i medici

•    Raccomandazioni dettagliate sulla gestione dell’ispessimento endometriale.

•    Avvertenza sugli effetti di ulipristal acetato sull’endometrio.

•    La necessitá di informare il patologo che le paziena son o state trattate con Esmya in caso di invio di campioni bioptici/chirurgici per l’analisi.

•    Le indicazioni.

•    La posologia: una compressa da 5 m _Una vJta al giorno per cicli di trattamento di massimo 3 mesi ciascuno. I trattamenti devono anz^re solo quando si e verificata la mestruazione: il primo ciclo di trattamento deve iniziare durante la prima settimana della mestruazione e i cicli successivi devono iniziare il prima possibile durante la prima settimana della seconda mestruazione successiva al completamento del precedente ciclo di trattamento. Il medico curante deve spiegare alla paz^ e che e necessario rispettare gli intervalli di sospensione del trattamento.

•    Le controindicazioni relative a gravidanza e allattamento, sanguinamento genitale di eziologia sconosciuta o per ragioni diverse dai fibromi uterini, e carcinoma uterino, della cervice, ova* ^;co o m.amario.

•    L’ass.nz.. di dati sulla sicurezza per l’endometrio del trattamento continuo superiore ai 3 mesi.

•    La mxssi'A di sottoporre a indagine secondo la pratica clinica abituale la persistenza di ispes.simnto endometriale in seguito all’interruzione del trattamento e alla ripresa delle mestruazioni, al fine di escludere altre patologie sottostanti.

•    La iaci omandazione di controlli periodici per monitorare l’endometrio in caso di trattamento ripetmo intermittente, comprendente un’ecografia annuale da eseguire dopo la ripresa delle mestruazioni durante il periodo di sospensione del trattamento. Se si osserva un ispessimento dell’endometrio che persiste dopo la ripresa delle mestruazioni durante i periodi di sospensione del trattamento o per oltre 3 mesi dopo il termine dei cicli di trattamento e/o si osserva un profilo di sanguinamento alterato, si devono eseguire indagini comprendenti la biopsia endometriale per escludere altre patologie sottostanti, compresa la neoplasia maligna endometriale.

Materiale informativo per i patologi

•    Principali effetti di Esmya sulle alterazioni associate a modulatori del recettore del progesterone (PAEC) e differenze rispetto agli effetti degli estrogeni senza opposizione.

Documento reso disponibile da AIFA il 26/06/2015 19

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Esmya 5 mg compresse

Ulipristal acetato

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

-    Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

-    Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

-    Questo medicinale e stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.

-    Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1.    Che cos’e Esmya e a che cosa serve

2.    Cosa deve sapere prima di prendere Esmya

3.    Come prendere Esmya

4.    Possibili effetti indesiderati

5.    Come conservare Esmya

6.    Contenuto della confezione e altre informazioni

1.    Che cos’e Esmya e a cosa serve

Esmya contiene la sostanza attiva ulipristal acetato. E usato per curare i sintomi, da moderati a gravi, dei fibromi uterini (chiamati anche miomi), ovvero tumori benigni dell’utero.

Esmya e usato in donne adulte (sopra i 18 anni di etá) o'^ non hanno raggiunto la menopausa.

In alcune donne, i fibromi uterini possono causare un sanguinamento mestruale (“mestruazioni”) abbondante, dolore pelvico (fastidio al basso ventre) e premere sugli altri organi.

Questo medicinale agisce mo difi 'ando l’t Nvitá del progesterone, un ormone presente naturalmente nell’organismo. E usato prima ď un mteivento di rimozione di fibromi oppure per il trattamento a lungo termine di fibromi per ridurre le loro dimensioni, bloccare o ridurre il sanguinamento e aumentare il livello di globuli rossi.

2.    Cosa dee sapere prima di prendere Esmya

Deve sapere che la maggior parte delle donne non hanno sanguinamento mestruale (mestruazioni) durante il trattamento e in seguito per qualche settimana.

Non prenda Esmya

-    se e allergica all’ulipristal acetato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di Esmya (elencati nel paragrafo 6);

-    se e incinta o se sta allattando;

-    se presenta sanguinamento vaginale non causato da fibromi uterini;

-    se ha un tumore dell’utero, della cervice (il collo dell’utero), delle ovaie o del seno.

Avvertenze e precauzioni

-    Se sta prendendo un contraccettivo ormonale (ad esempio la pillola anticoncezionale) (vedere "Altri medicinali ed Esmya"), deve utilizzare un metodo contraccettivo alternativo a barriera affidabile (come il preservativo) mentre prende Esmya.

-    Se ha una malattia del fegato o dei reni, informi il medico o il farmacista prima di prendere Esmya.

-    Se soffre di asma grave, Esmya puo non essere adatto a lei. Ne discuta con il medico.

Il trattamento con Esmya provoca generalmente una riduzione significativa del sanguinamento mestruale (mestruazioni) o puo addirittura bloccarlo entro i primi 10 giorni di trattamento. Se pero continua ad avere un sanguinamento eccessivo, informi il medico.

Generalmente le mestruazioni riprenderanno entro 4 settimane dalla fine del trattamento con Esmya. Il rivestimento dell’utero puo ispessirsi o modificarsi in conseguenza del trattamento con Esmya. Queste modifiche scompaiono dopo la fine del trattamento e la ripresa delle mestruazioni.

Bambini e adolescenti

I bambini di eta inferiore a 18 anni non devono prendere Esmya.

Altri medicinali e Esmya

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o t ,ť ebbe as^^mere qualsiasi altro medicinale.

Se sta assumendo uno qualsiasi dei medicinali elencati di seguito, lo comunichi al medico o farmacista, perché questi medicinali possono interagire con Esmya:

-    Alcuni medicinali usati nel trattamento di problemi al cuore (ad es. digossina).

-    Alcuni medicinali usati per prevenire ictus e coaguli di sangue (ad es. dabigatran etesilato).

-    Alcuni medicinali usati nel trattamento dell’epilessia (ad >s. ^y mito ma, fosfenitoina, fenobarbital, carbamazepina, oxcarbazepina, primidone).

-    Alcuni medicinali usati nel trattamento dell’infezione da Hi^v (ad es. ritonavir, efavirenz, nevirapina).

-    Medicinali usati nel trattamento di alcune infezioni batteriche (ad es. rifampicina, telitromicina, claritromicina, eritromicina, rifabutina).

- Alcuni medicinali usati nel trafament - di 'nE^iom fungine (ad es. chetoconazolo (a eccezione dello shampoo), itraconazolo).

-    Rimedi a base di piante medicinali contenenti Erba di San Giovanni (Hypericum perforatum), usata nella cura della depressione o dell’ansia.

- Alcuni medicinali usati n’l uattamern . della depressione (ad es. nefazodone).

- Alcuni medicinali usati nel .'ahamento dell’ipertensione (ad es. verapamil).

E probabile che Esmya riduca l’efficacia di alcuni contraccettivi ormonali. E inoltre probabile che i contraccettivi ormonali e i progestinici (ad es. noretindrone o levonorgestrel) riducano l’efficacia di Esmya. Di conseguenza, i contraccettivi ormonali non sono raccomandati e lei deve usare un metodo contraccettivo Jten. ati o a barriera affidabile, come il preservativo, durante il trattamento con Esmya.

Esmya con ~ibi e bevande

Deve evitare di bere succo di pompelmo durante il trattamento con Esmya.

Gravi danza e allattamento

Non prenda Esmya se e in gravidanza. Il trattamento durante la gravidanza puo influire sul suo andamento (non sappiamo se Esmya possa provocare danni al feto o causare un aborto). Se inizia una gravidanza durante il trattamento con Esmya, deve smettere subito di prendere Esmya e contattare il suo medico o il farmacista.

E probabile che Esmya riduca l’efficacia di alcuni contraccettivi ormonali (vedere “Altri medicinali ed Esmya”). Esmya e escreto nel latte materno. Non deve quindi allattare mentre prende Esmya.

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Esmya puo causare capogiri lievi (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). Se avverte questi sintomi non guidi e non usi macchinari.

3.    Come prendere Esmya

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata e una compressa da 5 mg al giorno per cicli di trattamento di massimo 3 mesi ciascuno. Se le sono stati prescritti diversi cicli di trattamento di 3 mesi con Esmya, deve iniziare ciascun ciclo il prima possibile durante il secondo ciclo mestruale successivo al completamento del precedente trattamento.

Deve sempre iniziare a prendere Esmya nella prima settimana del ciclo mestruale.

La compressa deve essere inghiottita con acqua e puo essere presa con o senza cibo.

Se prende piu Esmya di quanto deve

L’esperienza sull’assunzione di diverse dosi di Esmya in una sola volta e limitata. Non sono stati segnalati gravi effetti dannosi in caso di assunzione concomitante di piú dosi di questo medicinale. Tuttavia, se prende piú Esmya di quanto deve, si raccomanda di consultare il medico o il farmacista al riguardo.

Se dimentica di prendere Esmya

Se dimentica una dose che doveva prendere meno di 12 or' pvm', la p renda non appena se ne sará accorta. Se sono trascorse piú di 12 ore, salti la dose persa e pre, da u ia sola compressa, come d’abitudine. Non prenda una dose doppia per compensare ^ dim enticanza della compressa.

Se interrompe il trattamento con Esmya

Esmya deve essere assunto giornalmente durante cicli di trattamento di massimo 3 mesi. Durante ciascun ciclo di trattamento non smetta di prendere le compresse senza il consiglio del medico, anche se si sente meglio, poiché i sintomi possono ripresentarsi in seguito.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4.    Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale puo causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti ini esid^rati malto comuni (che riguardano piú di 1 persona su 10):

-    riduzione o assenza di sanguinamento mestruale (amenorrea)

-    ispessimento del rivestimento dell’utero (ispessimento dell’endometrio).

Effetti indesiderati comuni (che riguardano fino a 1 persona su 10):

-    cefalea

-    sensazione di capogiro (vertigine)

-    mal di stomaco, malessere (nausea)

-    acne

-    dolore ai muscoli e alle ossa (muscoloscheletrico)

-    sacca di liquido nelle ovaie (cisti ovarica), tensione/dolore al seno, dolore al basso ventre (pelvico)

-    vampate di calore

-    stanchezza (affaticamento)

-    aumento di peso.

Effetti indesiderati non comuni (che riguardano fino a 1 persona su 100):

-    ansia

-    oscillazioni dell’umore

-    capogiri

-    secchezza della bocca, costipazione

-    perdita di capelli, cute secca, aumento della sudorazione

-    mal di schiena

-    perdita di urine

-    sanguinamento dell’utero (emorragia uterina), perdite vaginali, sanguinamento vaginale anomalo, fastidio al seno

-    gonfiore dovuto a ritenzione idrica (edema)

-    stanchezza estrema (astenia)

-    aumento del colesterolo nel sangue rilevato con le analisi, aumento dei grassi ne, sangue (trigliceridi) rilevato con le analisi.

Effetti indesiderati rari (che riguardano fino a 1 persona su 1.000 ):

-    sangue dal naso

-    indigestione, gonfiore

-    rottura di sacca di liquido nelle ovaie (rottura di cisti ovarica)

-    gonfiore del seno.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quell 'on ’lencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei puo inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V.

Segnalando gli effetti indesiderati lei puo contribuire a foinire m aggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5.    Come conservare Esmya

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che e riportata sulla scatola e sul blister dopo “Scad.” La data di scadenza si rife^'ce an’ultimo giorno di quel mese.

Tenere il blister nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza piú. Questo aiuterá a proteggere l’ambiente.

■. Conte nu«,„ della confezione e altre informazioni Cosa contiene Esmya

-    ^Tl principio attivo e ulipristal acetato. Una compressa contiene 5 mg di ulipristal acetato.

-    Gli altri componenti sono cellulosa microcristallina, mannitolo, croscarmellosio sodico, talco e magnesio stearato.

Descrizione dell’aspetto di Esmya e contenuto della confezione

Esmya e una compressa rotonda ricurva di 7 mm di colore bianco-biancastro, con la scritta “ES5” impressa su un lato.

Esmya e disponibile in blister Al/PVC/PE/PVDC in scatole di cartone contenenti 28, 30 e 84 compresse o in blister Al/PVC/PVDC in scatole di cartone contenenti 28 e 84 compresse.

E possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Gedeon Richter Plc.

Gyomroi út 19-21.

1103 Budapest Ungheria

Produttore:

Cenexi

17, rue de Pontoise F-95520 Osny Francia

Gedeon Richter Plc.

Gyomroi út 19-21.

1103 Budapest Ungheria

Questo foglio illustrativo e stato aggiornato il Altre fonti d’informazioni

Informazioni piú dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali: http://www.ema.europa.eu

Documento reso disponibile da AIFA il 26/06/2015 29