RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO

1.    DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

Laxido.

Polvere per soluzione orale.

2.    COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Ogni bustina contiene la seguente composizione quantitativa di principi attivi: Macrogol 3350    13,125 g

Sodio cloruro    350,7 mg

Sodio idrogenocarbonato    178,5 mg

Potassio cloruro    46,6 mg

Il contenuto di elettroliti ionici per bustina, dopo icr^tituzione in 125 ml di acqua, ě pari a:

Sodio    6> mmol/l

Cloruro    53 mmol/l

Idrogenocarbonato (bicarbonato)    17 mmol/l

Potassio    5,4 mmol/l

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere pa'jgrafo 6.1.

3.    FORMA FARMACEUTICA

Polvere per soluzione orale. bustina nonodose contenente una polvere bianca scorrevole.

4.    INFORMAZIONI CLINICHE

4.1    Indicazioni terareuticne

Per il trattamento della stipsi cronica. Laxido, inoltre, ě efficace nella risoluzione dell'occlusione iect l', definita come stipsi refrattaria con accumulo di feci a livello del 'et^o °/o del colon.

4.2    Posologia e modo di somministrazione

Laxido ě per uso orale.

Stipsi cronica:

Di norma, il ciclo di trattamento per la stipsi cronica con Laxido non supera le 2 settimane, tuttavia se necessario puo essere ripetuto. Come tutti i lassativi, l'uso prolungato non ě generalmente raccomandato. L'utilizzo a lungo termine puo rivelarsi necessario nella cura dei pazienti con grave stipsi cronica o resistente, secondaria a sclerosi multipla o a morbo di Parkinson, oppure indotta da regolare assunzione di farmaci con effetto costipante, in particolare oppioidi e antimuscarinici.

Adulti, adolescenti e anziani: 1 - 3 bustine al giorno, in dosi suddivise, sulla base della risposta individuale. Per l'uso prolungato ě possibile ridurre la dose a 1 o 2 bustine al giorno.

Bambini di eta inferiore a 12 anni: non raccomandato.

Occlusione fecale:

Normalmente la durata del ciclo di trattamento per l'occlusione fecale con Laxido non supera i 3 giorni.

Adulti, adolescenti e anziani: 8 bustine al giorno; tutte le bustine devono °ss ere assunte entro un periodo di 6 ore.

Bambini di eta inferiore a 12 anni: non raccomandato.

Pazienti con funzionalita cardiovascolare comprome^rsa: per il trattamento dell'occlusione fecale, la dose deve essere suddi visa a ffinché non vengano assunte piu di 2 bustine in un'ora.

Pazienti con insufficienza renale: non ě necessario variare la posologia per il trattamento della stipsi o dell'occlusione fecale.

Somministrazione:

Ciascuna bustina deve essere disiolta in 125 ml di acqua. Nel caso di occlusione fecale, ě possibile disciog.iert 8 ^u ustine in 1 litro d'acqua.

4.3    Controindicazioni

Laxido ě controindicato in presenza di occlusione o perforazione intestinale causate da disordini funzionali ° strutturali della parete intestinale, dell'ileo, e nei pazienti affetti da giavi condizioni infiammatorie del tratto intestinale (come colite ulcerosa, morbo di Crohn e megacolon tossico).

Ipersensibilita ai pincipi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

4.4    Avve tenze speciali e precauzioni di impiego

La diagnosi di occlusione fecale deve essere confermata mediante opportuno esame ^ssic' o radiologico del retto e dell'addome.

Sono possibili lievi reazioni avverse al farmaco, come indicato nel paragrafo 4.8. Se i pazienti sviluppano sintomi indicativi di alterazioni dei fluidi/elettroliti (ad es. edema, dispnea, affaticabilita crescente, disidratazione, insufficienza cardiaca), il trattamento con Laxido deve essere interrotto immediatamente, si devono misurare gli elettroliti e trattare come opportuno qualunque eventuale anomalia.

L'accelerazione del transito intestinale indotta da Laxido (vedere paragrafo 4.5) puo ridurre temporaneamente l'assorbimento di altri prodotti medicinali.

4.5    Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Macrogol 3350 aumenta la solubilita dei prodotti medicinali che sono solubili in alcol e per lo piu insolubili in acqua. Ě possibile, in teoria, che l'assorbimento di altri prodotti medicinali possa essere temporaneamente ridotto durante l'assunzione di Laxido (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati episodi isolati di ridotta efficacia con la somministrazione concomitante di alcuni prodotti medicinali, ad es. anti-epilettici. Pertanto, non devono essere assunti per via orale altri medicinali un'ora prima di prendere Laxido e un'ora dopo averlo preso.

4.6    Fertilita, gravidanza e allattamento

Gravidanza

I dati relativi all'uso di Laxido in donne in gravidanza sono in numero nmitato. Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicita rr.ioduttiv? indiretta (vedere paragrafo 5.3). Clinicamente, non si ritiene che v possano essere effetti durante la gravidanza, dal momento che l'r^posizione sistemica a Macrogol 3350 ě trascurabile.

Laxido puo essere usato durante la gravidanza.

Allattamento

Non si ritiene che Laxido possa causare effetti su neonati/lattanti, dal momento che l'esposizione sistemica a Macrogol 335^r di donne che allattano ě trascurabile.

Laxido puo essere usato durante l'allattamento.

Fertilita

Non esistono dati rela^vi agli effetti di Laxido sulla fertilita nell'uomo. Studi su maschi e femmine di ratti non hanno mostrato effetti sulla fertilita (vedere paragrafo 5.3).

4.7    Effetti sulla CaPaci a di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Laxido non alera la ^jpacita di guidare veicoli o di usare macchinari.

4.8    Effetti ndesiderati

Le reason che si verificano con maggior frequenza interessano il tratto gastrointestinale.

Tali reazioni possono aver luogo come conseguenza dell'espansione del contenuto del tratto gastrointestinale e dell'aumento della motilita dovuta agli effetti farmacologici di Laxido. La diarrea lieve in genere risponde alla riduzione del dosaggio.

La frequenza degli effetti avversi non ě nota in quanto non puo essere definita sulla base dei dati disponibili.

Classificazione per sistemi e organi	Effetto indesiderato
Disturbi del sistema immunitario	Reazioni allergiche, incluse anafilassi, angioedema, dispnea, eruzione cutanea, eritema, orticaria e prurito
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Disturbi elettrolitici, in particolare iperkaliemia e ipokaliemia
Patologie del sistema nervoso	Cefalea
Patologie gastrointestinali	Dolore addominale, diarrea, vomito, nausea, dispepsia, distensione addominale, borborigmi, flatulenza, fastidio anale
Patologie sistemiche e condizione relative alla sede di somministrazione	Edema periferico

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo I'autorizzazione del medicinale ě importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficic/^Kischio del medicinale. Agli operatori sanitari ě richiesto di segnalare qua^ias reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/respo^rsabili.

4.9 Sovradosaggio

Ě possibile ricorrere aN'aspiraziane i:= ;ogastrica per il trattamento delle forme gravi di distensione o dolore addominale. Vomito e diarrea possono causare una pronunciata perdita di liquidi, con possibili squilibri elettrolitici che devono essere trattati in modo opportuno.

5. PROPRIETÁ FARM ACOLOGICHE

5.1 Propriety 'armacodinamiche

Category famacoterapeutica: Lassativi ad azione osmotica.

Codice ATC: AO A D65

Macro' ol 3350 induce un effetto lassativo in virtu della sua azione osmotica a livello intestinale. Inoltre, questo prodotto contiene elettroliti per escludere il guadagno o la perdita complessiva di acqua, potassio o sodio.

Studi clinici con i suddetti principi attivi per il trattamento della stipsi cronica dimostrano che la dose necessaria per produrre feci di consistenza normale tende a ridursi nel tempo. Per gran parte dei pazienti, la dose di mantenimento sara una o due bustine al giorno (regolata sulla base della risposta individuale).

Non sono stati effettuati studi comparativi sull'occlusione fecale usando controlli attivi (es. enteroclismi). Tuttavia, dai risultati di uno studio non comparativo emerge che in una popolazione di 27 pazienti adulti, I'insieme di principi attivi in elenco ha risolto I'occlusione fecale in 12/27 pazienti (44%) dopo un giorno di trattamento, aumentando a 23/27 pazienti (85%) dopo due giorni di trattamento, e 24/27 pazienti (89%) si sono ristabiliti dopo tre giorni di trattamento.

5.2    Proprieta farmacocinetiche

Macrogol 3350 ě virtualmente non assorbito dal tratto gastrointestinale ed esso viene escreto immodificato con le feci. L'eventuale macrogol 3350 che entra nella circolazione sistemica viene escreto con le urine.

5.3    Dati preclinici di sicurezza

Gli studi preclinici dimostrano che Macrogol 3350 non ha una p otenziale tossicita sistemica significativa, sulla base di    studi convenzionali di

farmacologia, studi di tossicita a dosi ripetute e gen' to^rsinta.

Non sono stati evidenziati effetti embriotossici o toatogeni diretti nei ratti, neanche a livelli tossici per la madre che sono 66 volte maggiori la dose massima raccomandata nell'uomo per la saps.¹ coiaca, e 25 volte quella per l'occlusione fecale. Sono stati rilevati nei conigli effetti embriofetali indiretti, compresa la riduzione del peso fetale e placentare, una ridotta vitalita fetale, un aumento dell'iperflessione degli arti e delle zampe e del numero di aborti, sono stati osservati nel coniglio a d si t ss/che per la madre maggiore di 3,3 volte la dose massima raccomandata nell'uomo per il trattamento della stipsi cronica e di 1,3 volte quella per l'occlusione fecale. I conigli sono una specie di animali di laboratorio sensibile agli effetti delle sostanze con azione a livello gastro-intestinale e gli studi sono stati eseguiti in condizioni estreme mediante la somministrazione di d-si elevate prive di rilevanza clinica. I risultati possono essere dovuti a un eti^tta in^iretto di Macrogol 3350 correlato a cattive condizioni della madre, per via di una risposta farmacodinamica eccessiva nei conigli. Non c'ě stata a-una indicazione di un effetto teratogeno.

Sono disponibili studi di tossicita e carcinogenicita a lungo termine sugli animali relativi a Macrogol 3350. I risultati di questi e altri studi sulla tossicita condotti utilizzando alti livelli di macrogol ad alto peso molecolare somministrati per via orale, f orniscon o evidenze di sicurezza alla dose terapeutica raccomandata.

6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

6.1    Elenco degli eccipienti

Acesulfame potassico (E950)

Aroma arancia.

(L'aroma di arancia contiene i seguenti ingredienti: sostanze e preparati aromatizzanti naturali, maltodestrina e propilenglicole [E1520]).

6.2    Incompatibilita

Non pertinente.

6.3    Periodo di validita

Bustina: due anni.

Soluzione ricostituita: sei ore.

6.4    Precauzioni particolari per la conservazione

Bustina: Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Soluzione ricostituita: Conservare coperta in frigorifero (2°C - 8°C).

6.5    Natura e contenuto del contenitore

La bustina ě realizzata in carta, polietilene a bassa density e ailuminio.

Le bustine sono confezionate in scatole da 2, 8, 10, 20, 30, 50 e 100 bustine.

Ě possibile che non tutte le confezioni siano commercialize^.

6.6    Precauzioni particolari per lo smaltimento

Nessuna istruzione particolare.

7 TITOLARE DELL'AUTORI-ZA-IONE aL L'IMMISSIONE IN COMMERCIO

Galen Limited

Seagoe Industrial Estate

Craigavon

BT63 5UA

Regno Unito

8. NUMERO(I) DEL¹ AUTORI-ZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

A.I.C. 041547011 - "POLV ERE PER SOLUZIONE ORALE" 2 BUSTINE CARTA/LDPE-AL

A.I.C. 041 >4 7023 - "POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 8 BUSTINE CARTA/LDPE-AL

A.I.C. 041547035 - "POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 10 BUSTINE CARTA/LDPE-AL

A.I.C. 041547047 - "POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 20 BUSTINE CARTA/LDPE-AL

A.I.C. 041547050 - "POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 30 BUSTINE CARTA/LDPE-AL

A.I.C. 041547062 - "POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 50 BUSTINE CARTA/LDPE-AL

A.I.C. 041547074    - "POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 100 BUSTINE

CARTA/LDPE-AL

9.    DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE

18 Settembre 2012

10.    DATA DI REVISIONE DEL TESTO

Documento reso disponibile da AIFA il 07/10/2014

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE

Laxido

Polvere per soluzione orale Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale.

-    Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

-    Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

-    Questo medicinale ě stato prescritto per lei. Non lo dia ad alte p^sone, anche se i sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere peicnoso

-    Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo fogli o, informi il medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1.    Che cos'ě Laxido e a che cosa serve

2.    Prima di prendere Laxido

3.    Come prendere Laxido

4.    Possibili effetti indesiderati

5.    Come conservare Laxido

6.    Altre informazioni

1.    CHE COSÉ LAXIDO E A CHE COSA SE^ VE

Macrogol 3350 ě un lassa^ivo usato nel trattamento della stitichezza, specialmente se lei ě costip .to da lungo tempo. Inoltre, ě usato nel trattamento dell'accumulo di feci solide nCllintestino, che possono essere una conseguenza di stitichezza a lungo termine (questa condizione ě nota come occlusione fecale). Macrogol 3350 ammo.bidisce le feci e ne facilita il passaggio, dando sollievo dalla stitichez.a. Gli elettroliti aiutano a mantenere i normali livelli di sodio, potassio e acqua rell'organismo durante il trattamento per la stitichezza.

2.    PRIMA Di PRENTERE LAXIDO Non prenda Laxido

-    se ě allfcrgico (ipersensibile) al macrogol 3350, al sodio cloruro, al sodio idrogei ocaroonato, al potassio cloruro, o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Laxido

-    se ha una perforazione delle pareti intestinali

-    se ha un'occlusione intestinale

-    se ha una paralisi intestinale (per esempio, l'intestino potrebbe smettere di funzionare a causa di un intervento chirurgico o di una grave infezione intestinale)

-    se soffre di colite ulcerosa, morbo di Crohn o megacolon tossico

Se uno di questi problemi la riguarda, si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori consigli.

Faccia particolare attenzione con Laxido

Prima di prendere Laxido per il trattamento dell'occlusione fecale, ě necessario che il medico confermi che lei soffre di questo problema.

Assunzione di Laxido con altri medicinali

Alcuni farmaci, ad es. gli anti-epilettici, potrebbero non funzionare in maniera altrettanto efficace se assunti in concomitanza a Laxido. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica. Non deve prendere altri medicinali orali per via orale per un'ora prima di prendere Laxido e per un'ora dopo averlo preso.

Assunzione di Laxido con cibi e bevande

I cibi e le bevande non influenzano l'effetto di Laxido.

Gravidanza e allattamento

Laxido puo essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento. Se * in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al .a.manst-. prima di prendere Laxido.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Laxido non altera la capacita di guidare veicoli o di us. re m= cchinari.

Informazioni important su alcuni eccipien i di ^.axido

Laxido contiene 0,68 mmol (26 mg) di p^as^o per bustina. Questo deve essere tenuto in considerazione se lei assume piu di una bustina al giorno e la sua funzionalita renale ě ridotta, o se s ,gue una dieta ad apporto controllato di potassio.

Laxido contiene 8,13 mmol (187 rg di sodio per bustina. Cio deve essere preso in considerazione dai paznnA che seguono una dieta ad apporto controllato di sodio.

3. COME PRENDERE LAXiDO

Prenda sempre Laxido seguendo esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se h. dubbi consulti il medico o il farmacista. Laxido deve essere assunto per v^ orale.

Adulti, bambini (di eta compresa tra i 12 anni e oltre) e anziani:

La dose abituale per la stitichezza ě una bustina assunta da una a tre volte al giono. Noima.mente la durata del ciclo di trattamento per la stitichezza non supe r. 2 se tmane.

La dost abituale per l'occlusione fecale ě di otto bustine al giorno. Tutte e otto le bustine devono essere assunte entro un periodo di sei ore. Normalmente la durata del ciclo di trattamento per l'occlusione fecale non supera 3 giorni. Se ha problemi di cuore, non prenda piu di due bustine (in 250 ml di acqua) nel giro di un'ora.

Laxido deve essere preparato sciogliendo il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua (125 ml). Mescolare bene fino a che tutta la polvere risulti sciolta. Se siete in trattamento per l'occlusione fecale, puo sciogliere il contenuto di tutte e otto le bustine insieme, in un grande recipiente (in un litro d'acqua).

La durata del trattamento puo superare due settimane se lei soffre di stitichezza resistente, o di una malattia che causa stitichezza (come il morbo di Parkinson o la sclerosi multipla), oppure se sta prendendo regolarmente altri medicinali che possono causare stitichezza. In questi casi, il medico puo ridurre la dose a una sola bustina da prendere una o due volte al giorno.

Se prende piu Laxido di quanto deve

Puo manifestare forti dolori e gonfiore dell'addome, oppure vomito o diarrea . In tal caso, si rivolga al medico o al farmacista.

Se dimentica di prendere Laxido

Se dimentica di assumere una dose, la prenda non appena si ricorda e poi continui come prima. Non prenda una dose d ppia per ~ompensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Laxido

Per avere i massimi benefici da Laxido, completi ^empre il ciclo di trattamento raccomandato dal medico o dal farmacista. Questo assicurera la risoluzione della stitichezza, altrimenti i sintomi di cui lei soffre potrebbero persistere.

Se i suoi sintomi peggiorano o non migliorano dopo 14 giorni nel caso di stitichezza cronica, o dopo 3 gio.ni nel caso di occlusione fecale, deve contattare il medico.

Se ha qualsiasi dubbio sulhsC di Laxido, si rivolga al medico o al farmacista.

4. POSSIBILI EFFETTI >NDESI^r ERATI

Come tutti i medicinali, Laxido puo causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone i mai.ife.tino.

Se si manifesta mo qualsiasi degli effetti indesiderati che seguono, smetta di prendere . axmo e si rechi immediatamente dal medico:

-    sgni di una .eazione allergica seria, quali difficolta respiratorie, gonfiore del viso, dt lle l' bbra, della lingua o della gola

-    segni di un'allergia, quali eruzione cutanea, arrossamento della pelle, orticaria, prurito o respiro corto

-    segni di variazione dei livelli di fluidi o elettroliti nell'organismo, quali gonfiore (principalmente nelle caviglie), sensazione di affaticamento, disidratazione o aumentata sete con cefalea. Questi sintomi potrebbero indicare che i livelli di potassio nel sangue sono inferiori o superiori a quelli normali.

Sono anche possibili i seguenti effetti indesiderati:

-    dolore addominale

-    senso di gonfiore

-    flatulenza

-    indigestione

-    dolore all'ano

-    lieve diarrea

-    nausea

-    vomito

-    gonfiore dell'addome

-    borbottii di stomaco.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli ion elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermier .

Lei puo inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale    di    segnalazione    all'indirizzo

http://www.agenziafa rmaco.gov.it/it/responsabili. Se^.-alandc gli effetti indesiderati lei puo contribuire a fornire maggiori informa .ioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5.    COME CONSERVARE LAXIDO

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non usi Laxido dopo la data di scadenza che ě riportata sulla scatola e sulla bustina. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.

Conservare le bustine non ancora apeite a temperatura inferiore a 25°C.

Non usi Laxido se nota ci . ur a qualsiasi delle bustine presenta danni.

La soluzione di Laxido ricostituita puo essere coperta e conservata in frigorifero (2°C - 8°C) e va utiliz_ata entro sei ore. Dopo sei ore, tutta la soluzione non utilizzata deve essere gettata.

Le bustine non ut^rzate di Laxido non devono essere gettate nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare le bustine inutiliz.a'e, di cui non ha piu bisogno.

Questo aiut°ra a proteggere l'ambiente.

6.    AL RE INFORMAZIONI Cosa contiene Laxido

I principi attivi sono macrogol 3350 (13,125 g), sodio cloruro (350,7 mg), sodio idrogenocarbonato (178,5 mg) e potassio cloruro (46,6 mg). Gli eccipienti sono acesulfame potassico (E950) e aroma arancia (contenente maltodestrina e propilenglicole (E1520)).

Descrizione dell'aspetto di Laxido e contenuto della confezione

Laxido ě una polvere bianca confezionata in bustine. Ha sapore e aroma di arancia.

Ogni bustina contiene 13,8 g di polvere ed ě confezionata in scatole contenenti 2, 8, 10, 20, 30, 50 e 100 bustine. Ě possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Galen Limited

Seagoe Industrial Estate

Craigavon

BT63 5UA

Regno Unito

Concessionario esclusivo per la vendita:

Ecupharma S.r.l Via Mazzini 20 20123 Milano

Produttori responsabili del rilascio lotti

Almac Pharma Services Limited Almac House

20 Seagoe Industrial Estate

Craigavon

BT63 5QD

Regno Unito

Co-Pharma Limited Unit 4

Metro Centre Tolpits Lane Watford Hertfordshire WD18 9SS Regno Unito

Questo mdi'inale ě autorizzato negli Stati Membri dello Spazio EconCmXo Europeo con le seguenti denominazioni:

Regno Unito: Laxido Orange, powder for oral solution

Austria: Laxido Orange Pulver zur Herstellung einer Losung zum Einnehmen

Belgio: Laxido Sinaasappel/Orange, poeder voor drank/ poudre pour solution buvable

Danimarca: Laxido Orange

Finlandia: Laxido Appelsiini jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 13,8 g

Germania:    Laxido Orange Pulver zur Herstellung einer Losung zum

Einnehmen

Islanda: Laxido Orange, mixtúruduft, lausn Irlanda: Laxido Orange, powder for oral solution Italia: Laxido

Lussemburgo: Laxido Orange, poudre pour solution buvable

Portogallo: Laxido Laranja, pó para solugáo oral

Spagna: Laxido Orange 13,8 g polvo para solución oral EFG

Svezia: Laxido Apelsin, pulver till oral losning

Questo foglio illustrativo ě stato approvato lVtim? volta il

Laxido ě un marchio commerciale

Documento reso disponibile da AIFA il 07/10/2014