RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO

1.    DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE MYLICONACID compresse masticabili

2.    COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Ogni compressa masticabile contiene:

Eccipienti: Lattosio monoidrato, saccarosio e glucosio Per la lista completa degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3.    FORMA FARMACEUTICA

Compressa masticabile.

Compressa masticabile piatta, di forma rotonda, di colore rosa, con la lettera “P” in rilievo.

4.    INFORMAZIONI CLINICHE

4.1    Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico a breve termine di pirosi o rigurgto acid i negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni di eta.

4.2    Posologia e modo di somministrazione Per adulti ed adolescenti dai 16 anni di eta.

Masticare completamente una compressa alla compa.sa dei ,intomi e ingerire preferibilmente con un bicchiere d'acqua.

Non superare le 2 compresse al giorno.

La durata del trattamento e limitata a 2 seaman e (Vedere sezione 4.4 Precauzioni per l'uso).

4.3    Controindicazioni

-    Ipersensibilita ai principi attiv o a ’ qualsias degli eccipienti.

-    Insufficienza renale grave.

4.4    Avvertenze speciali e opportune precau.ioni d’impiego

Avvertenze:

•    Si raccomanda ai pa.’i^r nti di icori ^re al parere del medico in caso di:

-    sintomi assockl a calo por derale

-    difficolta a degluti.e e disturbi addominali persistenti

-    disturbi d ,lla diges^ione manifestatisi per la prima volta o se tali sintomi si sono recentemente modificati

-    iperr/cemia accertata, poiche il prodotto contiene calcio,

-    ipoiost. temia adertata, poiche il prodotto puó aggravare tale condizione,

-    i per 'alci iri? accertata, o storia di calcoli renali o nefrocalcinosi

•    In caso di insufficienza renale il prodotto deve essere assunto solo sotto osservazione medica e devono essere monitorati i valori sierici del calcio e del magnesio.

•    M . lICONACID deve essere usato con cautela in caso di alterata funzione epatica o renale In considerazione del suo contenuto in saccarosio, glucosio e lattosio: i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp-Lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere il medicinale.

I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o carenza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere il medicinale.

•    L'uso prolungato, specialmente durante il trattamento con altri prodotti contenenti calcio e/o prodotti contenenti Vitamina D, pone a rischio di ipercalcemia con conseguente alterazione della funzionalita renale.

Precauzioni per l’uso

Se i sintomi persistono dopo 15 giorni di trattamento continuo, o peggiorano, deve essere effettuata un’analisi eziologica e riesaminata la strategia terapeutica.

4.5    Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione

Gli antiacidi interagiscono con altri farmaci assunti per via orale.

Associazioni che necessitano di precauzioni per l’uso:

E' stata osservata una diminuzione dell'assorbimento di alcuni farmaci contemporaneamente somministrati.

In via precauzionale, si raccomanda di assumere gli antiacidi separatamente dagli altri farmaci. In linea generale, lasciar passare piu di due ore dall’assunzione (vedere lista sottostante). Tuttavia, si devono lasciar passare 4 ore dalla somministrazione del prodotto e di antibiotici a base di chinoloni.

L’assorbimento di alcuni FANS, di agenti antidiabetici a base di sulfanilurea e dell’anticoagulante orale dicumarolo puó essere incrementato dalla somministrazione concomitante del prodotto.

•    Atenololo, metoprololo, propranololo, sotalolo

•    Clorochina

•    Tetracicline

•    Diflunisal

•    Digossina

•    Difosfonato

•    Estramustina (per la presenza di sali di calcio)

•    Fexofenadina

•    Ferro (sali)

• Sodio fluoruro

•    Glucocorticoidi (descritto per prednisolone e desametasone)

•    Indometacina

•    Resina di polistirene sulfonato sodico

•    Ketoconazolo

•    Lansoprazolo

•    Neurolettici fenotiazinici

•    Penicillamina

•    Fosforo (integratori)

•    Tiroxina

•    Gabapentina

•    benzodiazepine

Associazioni che devono essere considerate:

•    Salicilati: gli antiacidi aumentano l’ e. cre ione renale di salicilati a causa della alcalinizzazione dell’urina.

•    Il probenecid inibisce la sec.ezio ne .ibu'are della famotidina aumentando di conseguenza le concentrazioni plasmatiche di famo tidi. a.

•    Durante l’uso concomitante di glicosidi cardiaci, l’ipercalcemia puó aumentare il rischio di tossicita digitalica (rischio " adtmia). I pazienti devono essere monitorati in particolare attraverso l’ECG ed i ivelli li c 'cIo.

•    I diuretici tiazidici posso, o ca 'are ipercalcemia a causa della diminuita eliminazione renale del calcio. Da'o che il prodjtto e indicato per un uso a breve termine, non e richiesto il monitoraggio del livello plasmatico del calcio.

4.6    Gravidanza e allatt me nto Gravidanza:

I dati su .n num ero limitato di esposizioni durante la gravidanza non mostrano effetti indesiderati della famotidina ^r ulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. Non sono attualmente disp onuJll altri dati epidemiologici di rilievo. Gli studi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti della famotidina per quanto riguarda gravidanza, sviluppo embrio-fetale, parto o sviluppo postnatale.

I dati ;■ un numero limitato di esposizioni in gravidanza indicano l’assenza di effetti indesiderati i 'vu_ti al magnesio idrossido o al calcio carbonato sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. Non sono attualmente disponibili altri dati epidemiologici di rilievo. Non e stata condotta una quantita sufficiente di studi con magnesio idrossido su animali.

Sono state descritte anormalita dell’ossificazione in seguito all’assunzione di calcio carbonato ad alte dosi e per trattamenti a lungo termine. Il rischio potenziale per l’uomo non e noto.

La prescrizione del prodotto durante la gravidanza deve essere effettuata con cautela. Allattamento:

La famotidina e escreta con il latte materno. E’ possibile che la famotidina alteri la secrezione gastrica del lattante. I sali di magnesio possono essere escreti con il latte materno e causare diarrea nel lattante nutrito con latte materno.

Di conseguenza, MYLICONACID deve essere evitato durante l’allattamento al seno.

4.7    Effetti sulla capacita di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Sebbene non si verifichi usualmente, nel caso di insorgenza di capogiro, i pazienti non devono guidare o usare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse piu comunemente osservate durante gli studi clinici sono state cefalea (1.3%), nausea (0.5%) e diarrea (0.4%).

Reazioni avverse, negli studi clinici, suddivise per apparato

Sistema d’organo	Frequenza	Effetti indesiderati
Sistema nervoso	Comune (>1/100, <1/10)	Cefalea
	Non comune (>1/1000, <1/100)	Nervosismo
		Capogiro
Gastrointestinale	Non comune (>1/1000, <1/100)	Nausea
		Diarrea
		Flatulenza
		Dispepsia
		Eruttazio ne
		Secchezza della bocca, sete
Disturbi del sistema muscoloscheletrico, tessuto connettivo ed osseo	Non comune (>1/1000, <1/100)	Parestesia
Altri disturbi	Non comune (>1/1000, <1/100)	Dist^nsione addominale
		Dolore addominale
		Alterazione del gusto

Sostanzialmente non possono essere esclusi altri effetti collaterali osservati in casi isolati e con dosaggi di famotidina piu alti.

Casi rari riportati:

-    A livello della cute: rash cutaneo, prurito, orticaria e, come con altri H2 antagonisti, gravi reazioni cutanee (necrolisi epidermica iss^a).

-    Reazioni di ipersensibilita: anafilassi, edema angioneurotico, broncospasmo.

-    Disordini epatici inclusa colestasi ep *ii'a e relativi aumenti dei valori sierici di transaminasi, gamma-GT, fosfatasi alcalina e bilirubina.

-    Disordini neurologici quali allucinazioni, disorientamento, confusione ed insonnia, attacchi epilettici, sonnolenza, a itazk it e condizioni correlate con la depressione. Tali disturbi sono risultati reversibili a seguko della s^spensione della terapia.

-    Disordini ematici quali ^rombociiopenia, leucopenia, agranulocitosi e pancitopenia.

-    Disturbi muscoloscheletrici quali crampi muscolari.

-    Altri disturbi quali impotenza, riduzione della libido e tensione della mammella.

I seguenti effetti collaterali sono generalmente attribuiti agli antiacidi contenenti sali di calcio e magnesio: mo difiche della frequenza delle evacuazioni e consistenza delle feci, gonfiore e sensazione di pienezza.

4.9 Sov’-dosaggio

I    pazienti hanno tollerato dosi fino a 800 mg/die di famotidina per piu di un anno senza sviluppare effetti avversi significativi.

5. PROP vETÁ farmacologiche

5.1 Proprieta farmacodinamiche

ANTAGONISTI DEI RECETTORI H2/ANTIACIDI (A02BA53: famotidina, combinazioni)

La famotidina riduce la produzione acida e della pepsina, come anche il volume della secrezione gastrica basale, notturna e stimolata.

II    magnesio idrossido ed il calcio carbonato esplicano proprieta antiacide attraverso un meccanismo di neutralizzazione.

La capacita di neutralizzazione dell'acido per singola compressa e valutata a 21mEq (metodo USP).

Uno studio di misurazione del pH gastrico ed esofageo condotto su 23 pazienti ha dimostrato che la somministrazione dell'associazione famotidina 10mg/ antiacido 21mEq con 60ml di acqua un'ora dopo un pasto serale ad alto contenuto lipidico produce un aumento immediato del pH esofageo.

L'aumento del pH gastrico , oltre il livello osservato con placebo ed antiacido da soli, permane per 12 ore.

5.2    Proprietá farmacocinetiche

Le proprieta farmacocinetiche della famotidina non vengono significativamente modificate quando viene somministrata con magnesio idrossido 165mg e calcio carbonato 800mg. Famotidina:

La famotidina segue le cinetiche lineari.

La famotidina e assorbita rapidamente e si osserva un picco di concentrazione plasmatica correlato alla dose, dopo 1-3 ore dalla somministrazione.

La biodisponibilita media di una dose orale e del 40-45%. La biodisponibilita non e influenzata dall'assunzione durante i pasti. Il metabolismo di primo passaggio e minimo. Dosi ripetute non provocano un accumulo del farmaco.

Nel plasma il legame con le proteine e relativamente basso (15-20%).L'emivita plasmatica dopo una singola dose orale o dosi multiple ripetute (per 5 giorni) e stata approssimativamente di 3 ore.

La metabolizzazione del farmaco avviene a livello epatico con formazione di un metabolita inattivo, il sulfossido.

Dopo somministrazione orale, l'escrezione urinaria media della dose assorbita di famotidina e del 65-70%, di cui 25%-30% come composto immodificato. La clearance renale va da 250 a 450ml/min, indicando una certa escrezione tubulare. Una piccola quantita puó essere escreta sotto forma di sulfossido.

L'emivita e prolungata in pazienti con alterata funzionalita renale.

Calcio carbonato e magnesio idrossido:

Il calcio carbonato ed il magnesio idrossido sono convertiti in cloruri solubili dagli acidi gastrici. Vengono assorbiti approssimativamente il 10% del calcio ed il 15-20% del magnesio ed i cloruri solubili rimanenti sono riconvertiti in sali insolubili ed eliminati con le feci. Negli individui con normale funzionalita renale le piccole quantita di calcio e magnesio assorbite vengono rapidamente escrete per via renale.

5.3    Dati preclinici di sicurezza

1    dati preclinici per la famotidina non rivelano un ischio specifico, per l'uomo, sulla base di studi convenzionali di sicurezza, farmacologia, ^ssi cita 'on dose ripetuta, genotossicita, potenziale cancerogeno, e tossicita per la riproduzione.

Solo dati limitati di tossicita sono Lisp. nib^Mi pt‘ il magnesio idrossido ed il calcio carbonato. Questi dati non indicano rischi specifici per l'uomo nelle normali condizioni d'uso. Negli animali trattati con calcio carbonato ad alte dosi ■ per lunghi periodi sono state descritte anormalita dell'ossificazione.

6. INFORMAZIONI FARIMACEUTiCH E

6.1    Elenco degli eccipienti

-Destrati

-Zucchero a ve^ (sa .c. rosio e amido di mais)

-Lattosio mo iiidrMo

---Aroma d menta (essenza di menta, amido alimentare modificato, maltodestrina, acido citrico, sodio ascorbato, acqua)

-Cellulosa acetato

-Maine sio s^arato

-Ipromellosa

- Iprolosa

-Sodio laurilsolfato

-Amido di mais pregelatinizzato

-Aroma di crema ( contiene glucosio)

-Ferro ossido rosso

6.2    Incompatibilitá

Non applicabile.

6.3    Periodo di validitá

2    anni la confezione in strip

3    anni la confezione in blister.

6.4    Precauzioni particolari per la conservazione

Questo prodotto medicinale non richiede speciali condizioni per la conservazione.

6.5    Natura e contenuto dell contenitore

6 compresse in blister (PVC/ACLAR)

12 compresse in blister (PVC/ACLAR)

6 compresse in confezione “strip” (Carta/PE/Alluminio/EAA)

12 compresse in confezione “strip” (Carta/PE/Alluminio/EAA)

E' possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate

6.6    Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Nessuna speciale istruzione .

7.    TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

Johnson & Johnson SpA Via Ardeatina km 23,500 - 00040 Santa Palomba - Pomezia ROMA

8.    NUMERO DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

6 compresse in blister (PVC/ACLAR)    n. 034785016/M

12 compresse in blister (PVC/ACLAR)    n. 034785028/''

6 compresse in confezione “strip” (Carta/PE/Alluminio/EEA)    n. 034785030/ '

12 compresse in confezione “strip” (Carta/PE/Alluminio/EEA)    n. 034785042/M

9.    DATA DI PRIMA AUTORIZZAZIONE/ RINNOVO DELL’AUTORIZZAZI'/'e

13.1. 2001 / 22/02/2005 / 25/01/2013

10.    DATA DI REVISIONE DEL TESTO

Gennaio 2013

55

Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONE PER L’UTILIZZATORE

MYLICONACID compresse masticabili

(famotidina, magnesio idrossido, calcio carbonato)

LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO POICHE’ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI

Questo medicinale si puo ottenere senza prescrizione medica. Tuttavia deve usarlo in modo accurato per ottenere i migliori risultati.

•    Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo

•    Se desidera maggiori informazioni o consigli si rivolga al farmacista.

• Se i suoi sintomi non migliorano dopo 2 settimane, deve contattare il me d'co.

• Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora o se nota la com pa. sa d «m qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio informi il medico o il farmacista.

Contenuto di questo foglio:

1.    Che cos’e MYLICONACID e a che cosa serve

2.    Prima di prendere MYLICONACID

3.    Come usare MYLICONACID

4.    Possibili effetti indesiderati

5.    Come conservare MYLICONACID

6.    Altre informazioni

1.    CHE COSA E’ MYLICONACID E A HE CO‘a SERVE

MYLICONACID si usa per il trattame .to s'nmmatico a breve termine del bruciore di stomaco e dei disturbi digestivi caratterizzai da ai idim negli adulti e negli adolescenti di eta superiore a 16 anni.

Le compresse contengono tre principi attivi:

•    la famotidina e un meďciímle chi; mato H₂ bloccante, riduce la produzione di acido nello stomaco;

•    il magnesio idros .idt ed il calcio carbonato sono antiacidi, neutralizzano l’acido nello stomaco.

2.    PRIMA D' PRENDERE MYLICONACID Non usi MYLICONACID se:

•    e allergico ad uno qualsiasi degli eccipienti della compressa.

•    ha problemi renali gravi

Faccia particolare attenzione con MYLICONACID:

Prima di prendere MYLICONACID consulti il suo medico se ha:

>    cattiva digestione e perdita di peso

>    difficolta a deglutire

>    dolore allo stomaco che non passa

>    cattiva digestione per la prima volta o se i suoi sintomi sono cambiati di recente

>    troppo calcio nel sangue

>    troppo poco fosforo nel sangue

>    troppo calcio nelle urine o una storia di calcoli renali

> problemi ai reni o al fegato.

Se usa MYLICONACID per periodi prolungati si possono alzare i livelli di calcio nel sangue. Cio e ancora piu probabile se sta assumendo anche altri medicinali che contengono calcio e/o vitamina D. Se cio si verificasse, i reni potrebbero soffrirne.

Precauzioni per l’uso:

Se i sintomi persistono o peggiorano dopo 2 settimane, sospenda il trattamento e consulti il medico.

Assunzione di MYLICONACID con altri medicinali

•    Se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica, informi il medico o il farmacista perché MYLICONAC ID puo interagire con essi.

•    MYLICONACID puo impedire l’assorbimento corretto di altri medicinali.

Per questa ragione non prenda MYLICONACID entro le 2 ore dall’' ’sun ,oi^o di altri medicinali.

Se sta assumendo un antibiotico chiamato chinolone, deve lasciare un intervallo di 4 ore.

•    MYLICONACID contiene famotidina e antiacidi (carbonato di calcio e magnesio idrossido). Non assuma altri medicinali contenenti queste sostanze se sta prendendo MYLICONACID oltre la dose massima raccomandata.

Gravidanza e allattamento

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima 1 pre dere qualsiasi medicinale, incluso MYLICONACID.

Gravidanza: E’ meglio non assumere MYLICONACID d rante la gravidanza Allattamento: Non assuma MYLICONACID se jL allattando perché il medicinale passa nel latte e potrebbe nuocere al suo bambino.

Guida di veicoli e utilizzo dei ma^g^nai

Se compaiono capogiri, i pazienti non devono guidare o usare macchinari.

Informazioni importanti u a’cm.^; ecipienti di MYLICONACID

Se il suo medico le ha ⁴et_Lo che e intollerante ad alcuni zuccheri, non assuma MYLICONACID per hé ^ontien^ lattosio, glucosio e saccarosio.

3. COME USArE MYLiCONACID Adulti (sopr a i 16 anni di eta)

•    In caso d bruciore di stomaco o cattiva digestione, mastichi completamente una compressa. Beva un bicchiere d’acqua, se possibile, per inghiottire la compressa masticata.

•    N on assuma piu di 2 compresse al giorno

•    Nor assuma MYLICONACID per piu di 2 settimane (Vedere anche paragrafo 2 “Faccia particolare attenzione con MYLICONACID”)

Se ha ulteriori domande sull’uso di questo prodotto, si rivolga al farmacista.

Se prende piu MYLICONACID di quanto deve

Chieda consiglio al medico o al farmacista.

Se dimentica di prendere MYLICONACID

Non assuma una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, MYLICONACID puo causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Questa tabella spiega il significato delle frequenze degli effetti indesiderati:

Comuni	Meno di 1 su 10 pazienti trattati li riportano
Non comuni	Meno di 1 su 100 pazienti trattati li riportano
Molto rari	Meno di 1 su 10.000 pazienti trattati li riportano

Comuni: mal di testa

Non comuni:			• Diarrea		• Dis .urM digestivi
•	Nausea		• Flatulenza		• Sete
•	Capogiri		• Bocca secca		• Mal di st maco
•	Eruttazione		• Gonfiore	di
•	Formicolio		stomaco
•	Alterazione gusto	del	• Nervosismo

Molto rari: questi effetti indesiderati sono stati riportati da persone che assumevano alte dosi di famotidina, uno dei principi attivi di MYLICONACID:

•    eruzioni cutanee come prurito, orticaria o gravi vescicolazioni.

•    Reazioni allergiche inclusi collasso, gonfiore intorno alla bocca e asma.

Se appaiono sintomi come gonfiore del viso, lingua e/o faringe e/o difficolta a deglutire o orticaria con difficolta di respiro, deve sospendere il trattamento e recarsi immediatamente dal medico.

•    Problemi al fegato inclusi ostruzione del flusso biliare o valori alterati nei risultati dei test sul sangue.

•    Disturbi del sistema nervoso come allucinazioni, confusione, disturbi del sonno, crisi, sonnolenza, agitazione e depressione.

•    Disturbi del sangue come per esempio abbassamento della conta delle cellu'e d^lla coagulazione o dei globuli bianchi, intossicazione del midollo spinale e gr ve anmmi Una riduzione del numero dei globuli bianchi puo abbassare la sua rtsismnza alle infezioni. Percio se ha un’infezione in corso con sintomi com . feljrt e grave peggioramento delle sue condizioni generali, o febbre con sintomi di infezioni locali come mal di gola/faringe/bocca o problemi urinari, cons' iti 'mmediatamente il medico. Sara richiesta un’analisi del sangue per verificare la possibile riduzione dei globuli bianchi.

•    Crampi

•    Impotenza, ridotto impulso sessuale e sensibilita al seno.

Gli altri due component! di MYLICONACID (mag <esi' idrossido e calcio carbonato) possono causare variazione nella frequenza e coi siVen a d^lle feci, gonfiore e senso di pienezza.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio informi i¹ medico o il farmacista.

5. COME CONSERVARE MYLICONa CiD

Questo medicinale non richif la partLcowi condizioni per la conservazione ma tenga MYLICONACID fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non utilizzare il medicinale dopo la da ta di scadenza indicata sul blister e sull’astuccio.

La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

6. ALTRE INFORMAZIONI Cosa contiene MYLICOnaCID:

I principi attivi di M YJ ICONACID sono: famotidina (10 mg), magnesio idrossido (165 mg), calcio cai/onato (8o0 mg).

Gli eccipienti sono: amido di mais pregelatinizzato, sodio laurilsolfato, destrati, zucchero a velo (saccarosio e amido di mais), lattosio monoidrato, cellulosa acetato, magnesio stearato, ipromellosa, iprolosa, aroma di menta, aroma di crema (contiene glucosio) e ferro ossido rosso.

Descmzione dell’aspetto di MYLICONACID e contenuto della confezione

MYLICONACID e una compressa di colore rosa, masticabile, marcata con una “P”.

Ogni confezione contiene 6, 12 compresse

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Johnson & Johnson SpA Via Ardeatina km 23,500 - 00040 Santa Palomba - Pomezia ROMA Produttore: Janssen- Cilag S.p.A. Via C. Janssen, 04010 Borgo S. Michele, Latina-Italia

Questo medicinale e autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Francia: PEPCIDDUO, comprimé a croquer Germania: PEPCIDDUAL kautablette Spagna: PEPDUAL

Inghilterra: PEPCIDTWO, chewable indigestion tablets Irlanda: PEPCIDTWO, chewable tablets Finlandia PEPCID DUO, chewable tablet Norvegia:PEPCIDDUO, pakningsvedlegg Svezia: PEPCID DUO chewable tablets

Data dell’ultima approvazione di questo foglio illustrativo: Gennaio 2013 Note di educazione sanitaria

Cambiamenti nella dieta (cibi acidi o piccanti, bevande alcoliche ecc...) o alcuni m dicinali (aspirina, farmaci antiinfiammatori, ecc...) possono causare dolore e/o bruciore di stomaco e acidita gastrica. Non esiti a consultare il suo medico o farmacista.

Le seguenti regole dovrebbero aiutarla ad evitare i sintomi:

-    eviti pasti abbondanti e grassi

-    eviti alcuni alimenti quali cioccolata, spezie, peperoni, succo di agruv. bevande gasate.

-    vari la sua dieta,

-    perda ogni eccesso di peso,

-    eviti sforzi intensi subito dopo mangiato,

-    eviti il fumo e limiti il consumo di alcool.

Il farmacista e il suo medico conoscono il medicinale. Non esiti a rivolgersi a loro per un consiglio

Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013