1    DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

RESMINA 450 mg compresse

2    COMPOSIZIONE QUALITATIVA E    QUANTITATIVA

Ogni compressa contiene:

Principio attivo: diosmina 450 mg.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3    FORMA FARMACEUTICA

Compresse.

4    INFORMAZIONI CLINICHE

4.1    INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilitá capEare.

4.2    POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

1 compressa 2 volte al giorno ad intervalli regolari.

Modo di somministrazione: deglutire la compressa con l’aiuto di una modesta quantitá di acqua.

4.3    CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilitá al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento.

4.4    AVVERTENZE SPECIALi E P^ECAUZIONI D’IMPIEGO

Non vi sono particolari přec uzione per l’uso di RESMINA.

4.5    INTERAZIONI C ON AltRI MEDICINALI ED ALTRE FORME D’INTERAZIONE

Finora non sono state ri. ev' te particolari interazioni.

4.6    GRAVIDA nZA E ALLATTAMENTO

La ^;curozza ⁴el f maco in gravidanza e durante l’allattamento non e stata determinata; pertanto e oppctuno non omministrare il prodotto durante la gravidanza e l’allattamento.

4.7    EFFETTI SULLA CAPACITÁ DI GUIDARE VEICOLI E SULL’USO DI MACCHINARI

RESMINA non altera la capacitá di guidare o di usare macchinari.

4.8    EFFETTI INDESIDERATI

Raramente l’uso di RESMINA alle dosi consigliate in terapia dá luogo ad effetti indesiderati. Vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entitá e tali da non richiedere interruzione del trattamento.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

4.9 SOVRADOSAGGIO

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

5    PROPRIETÁ FARMACOLOGICHE

5.1    PROPRIETÁ FARMACODINAMICHE

Categoria farmacoterapeutica: Sostanze capillaroprotettrici - Bioflavonoidi, Codice ATC: C05CA03

Il principale effetto del farmaco si estrinseca a livello della pa ^ ' cei asi di capacitanza con ripristino del normale tono venoso. Sul microcircolo, a livello dei capillari, il farmaco agisce aumentando la resistenza e diminuendo la permeability dei v~si.

5.2    PROPRIETÁ FARMACOCINETICHE

Dai dati disponibili non e ancora possibile stabilire Tentitá dell’assorbimento plasmatico del principio attivo.

5.3    DATI PRECLINICI DI SICUREZZ^A

I    dati preclinici rivelano assenza di rischi per gli esseri umani sulla base di studi convenzionali di farmacologia di sicurezza, tossicitá per somministrazioni ripetute, genotossicitá, potenziale cancerogeno, tossicitá riproduttiva.

II    principio attivo della specialitá, dalle prove tossicologiche, risulta praticamente privo di tossicitá per somministrazione unica (rAto DL5^r 4000 mg/kg per os); (ratto DL50 2000 mg/kg per i.p.); (topo DL50 2000 mg/kg per os); 0»po DL50 2000 mg/kg per i.p.). I controlli di tossicitá cronica per dosi fino a 250 mg/kg/Ae nel ratto non hanno prodotto fenomeni tossici. La somministrazione durante il periodo organogenetico della gravidanza nel ratto e nel coniglio, a dosi fino a 100 mg/kg/die, non evid 'nzm*o alcuna attivitá teratogena né tossicitá fetale.

6    INFORMaZIONI farmaceutiche

6.1    ELENCO DegLI ECCIPIENTI

Macrogo’ 4000, magnesio stearato, talco, silice colloidale anidra.

6.2    INCOMPATIBILITÁ

Nessuna.

6.3    PERIODO DI VALIDITÁ

3 anni.

6.4    PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CON SERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

6.5    NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

Ogni confezione contiene 20 compresse contenute in blisters di PVC ed alluminio inseriti in astuccio di cartone litografato.

6.6    PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO E LA MANIPOLAZIONE

Nessuna istruzione particolare.

7.    TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

Pharmeg S.r.l.

Via dei Giardini, 34 85033- Episcopia (Potenza)

8.    NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMEE cIO

RESMINA 450 mg compresse - 20 compresse AIC n.: 036732016

9.    DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE / RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE

26/05/2009

10.    DATA DI REVISIONE DEL TESTO

Documento reso disponibile da AIFA il 05/05/2015 3

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

RESMINA 450 mg compresse

Diosmina

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perche contiene importanti informazioni per lei.

Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.

-    Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

-    Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacist i.

-    Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

-    Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota ^Mn peggioiamento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.

Contenuto di questo foglio:

1.    Che cos’e RESMINA e a cosa serve

2.    Cosa deve sapere prima di prendere rESMiNa

3.    Come prendere RESMINA

4.    Possibili effetti indesiderati

5.    Come conservare RESMiNa

6.    Contenuto della cciiez'one e ■'ltre informazioni

1. Che cos’e rESMINA e a cosa serve

RESMINA contiene il principio attivo diosmina appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati bioflavonoidi, che agiscono rinforzando le pareti dei vasi sanguigni e migliorando la circolazione del sangue venoso.

RESMINAe indicato:

-    nel trattamento di una patologia caratterizzata da un difficoltoso ritorno del sangue al cuore (insufficienza venosa);

-    per rafforzare i capillari fragili.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.

2. Cosa deve sapere prima di prendereRESMINA

Non prendaRESMINA

-    se e allergico alia diosmina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);

-    se e in stato di gravidanza e se sta allattando al seno.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere RESMINA.

Altri medicinali e RESMINA

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente ass .n o o potr^bbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Non sono note interazioni di RESMINA con altri medicinali.

Gravidanza e allattamento

Se e in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Non usi questo medicinale se e in sta*o di gr vidanza o se sta allattando al seno.

Guida di veicoli e utilizzo di ma cch nar i

RESMINA non influenza la capacitá di guidare veicoli e di usare macchinari.

3. Come prendere RESMiNA

Prenda qu 'sto medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzi^ni del m edico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Assuma la compressa con una piccola quantitá di acqua.

La dose raccomandata e di 1 compressa 2 volte al giorno, ad intervalli regolari.

Se prende piu RESMINA di quanto deve

In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di RESMINA avverta immediatamente il medico o si rivolga al piu vicino ospedale.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Se dimentica di prendere RESMINA

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di RESMINA, si rivolga al medico o al farmacista

4.    Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale puc causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:

Rari: (possono interessare fino a 1 su 1000 persone)

-    dolore allo stomaco (gastralgia), nausea, diarrea;

-    vertigini.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiAiato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. L^i puc in^’tre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di sehnala lone aďindirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderAi lei puc contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5.    Come con ervar ' RESMINA

Te^ere q ues^ medi ,inale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che e riportata sulla confezione dopo “Scad”.

La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non conservare ad una temperatura superiore a 25°C.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza piu. Questo aiuterá a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene RESMINA

Il principio attivo e diosmina. Ogni compressa contiene 450 mg di diosmina.

Gli altri componenti sono: macrogol 4000, magnesio stearato, talco, silice colloidale anidra.

Descrizione dell’aspetto di RESMINA e contenuto della confezione

Astuccio da 20 compresse

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

PHARMEG s.r.l. - Via dei Giardini, 34 - 85033 Episcopia (Potenza)

Produttore

Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini - Via d^: Foss ,nano, 2 - Aprilia - Latina - Italia. Questo foglio illustrativo e stato aggiornato il:

Documento reso disponibile da AIFA il 05/05/2015