RCP

L'RCP di Uniplus b stato depositato il 23/04/1991 ai sensi del D.M. 23/06/1981 e

successive modifiche,

e non b mai stato autorizzato, pertanto non si allega ai "^roralt Stampati" di AIFA.

Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013

UNIPLUS Adulti 250 mg + 350 mg Supposte UNIPLUS Bambini 125 mg + 150 mg Supposte UNIPLUS Prima Infanzia 60 mg + 50 mg Supposte

oxolamina citrato+propifenazone

COMPOSIZIONE :

-    Adulti supposte - ogni supposta contiene,principi attivi: oxolamina citrato g 0,25; propifenazone g 0,35

-    Bambini supposte - ogni supposta contiene,principi attivi: oxolamina citrato g ,±25; propifenazone g 0,15

-    Prima infanzia supposte - ogni microsupposta contiene,principi attivi: oxolamina citrato g 0,06; propifenazone g 0,05

Eccipienti: gliceridi semisintetici.

FORMA FARMACEUTICA - Adulti supposte: scatola da 10 supposte

-    Bambini supposte: scatola da 10 supposte - Prima infar ia s jppos^e: scatola da 10 supposte.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA : Analgesico-antipiretico

TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE:Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco -A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, n.70 - 00181 Roma

PRODUTTORE: A.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona

INDICAZIONI TERAPEUTICHE: Terapia dt'le flogosi delle prime vie aeree (sinusiti, tonsilliti, faringiti, laringiti, tracheobronchiti); otiti; pulpiti; periodontiti; terapia sintomatica delle affezioni influenzali.

CONTROINDICAZIONI:Ipersensibilita accertata verso uno dei componenti; bambini al di sotto di 2 mesi di eta ; granulocytopenia; porfiria acuta intermittente ; insufficienza della glucosio-6-fosfato deic/otanasi.

PRECAUZIONI D'IMPIEGO : Per la presenza del propifenazone la somministrazione di dosi elevate, o ciattanenti prolungati con il prodotto possono provocare danni ematologici in soggetti ipersensibili.Benche' non siano stati evidenziati nell'animale effetti teratogeni, nelle donne in stato di gravidanza il prodotto deve essere somministrato solo in casi di effettiva necessit _t,sotto stretto controllo medico. Nelle donne che allattano va tenuta presente la p*.ssibilita che i principi attivi del prodotto vengano escreti con il latte.

INTERAZIONI MEDICAMENTOSE ED ALTRE:Non sono state segnalate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia relativa alle indicazioni terapeutiche .

AVVERTENZE : Durante i trattamenti prolungati sono raccomandati controlli periodici della crasi ematica.

Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE: -Supposte adulti: 1 supposta 2-3 volte al giorno secondo il parere del medico.

-Supposte bambini - bambini sopra i 2 anni: 1 supposta 2-3 volte al giorno secondo il parere del medico.

-Supposte prima infanzia - bambini da 6 mesi a 2 anni: 1 supposta 2-3 volte al giorno secondo l'eta ed il parere del medico.

EFFETTI INDESIDERATI:Raramente possono manifestarsi eruzioni cutanee su base allergica.

Comunicare al proprio medico od al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel presente foglio illustrativo.

VALIDITA': ATTENZIONE non utilizzare il medicinale dopo la data di scade nza indicata sulla confezione

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

DATA DELL'ULTIMA REVISIONE: 1 Giugno 2010

Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013